Gen. Physiol. Biophys. (1985), 4,  531 536 531 The Rate and Extent of Calcium Bioavailability from Two Oral Dosage Forms in Rats M. ĎURISOVÁ 1 , T. TRNOVEC 1 , Š. BEZEK 1 , Z. KÁLLAY 1  and M. ZEMÁNEK 2  1 Institute of Experimental Pharmacology, Centre of Physiological Sciences, Slovak Academy of Sciences, Dúbravská 9, 842 16 Bratislava, Czechoslovakia 2 Drug Research Institute, 900 01 Modra, Czechoslovakia Abstract.  The purpose of the present work was to compare oral bioavailability of  calcium from two calcium preparations, Calcium Sandoz forte 500 mg and Calcium  Spofa effervescens. The pharmacokinetic study was carried out on rats, and plasma  levels of  45 Ca after administration of labelled calcium solutions were determined.  Appropriate equations describing the two compartment open model and the  one compartment  model with first  order absorption were fitted to the observed i.v.  and oral data, respectively, using weighted nonlinear least squares regression  analysis. The extent and the time profile of the rate of  45 Ca systemic biovailability  were assessed. Both parameters suggested identical bioavailability of calcium from  the two dosage forms compared.  Key words:  Calcium — Oral bioavailability — Dosage form  Introduction Bioavailability of calcium from oral calcium dosage forms may largely differ  (Goodman  and Gilman 1975). The bioavailability of a drug may be defined in two  different  ways,  namely as the extent of biovailability, F,  and the rate of  bioavailability, B{t)  (Wagner 1975a).  Dose, v  .  C'(r)dt  F  =  ^ (1)  Dose p „. C(/)dt  Jo where C(t)  and C'(t)  represent the concentration time curves of the drug  following intravenous and oral administration, respectively.  B(t)  may be assessed by solving integral equation  where / and r represent time.