VI Simposio Nacional de Ciencias Farmacéuticas y Biomedicina IV Simposio Nacional de Microbiología Aplicada 30 RCFB, Ed. Esp. 1, 2019 Abril 4 y 5 2019 Abril 4 y 5 2019 Diseño de una vacuna contra el Virus de la Estomatitis Vesicular de Indiana mediante bioinformática Valeria Figueroa a , Nubia Ibarra a , Grecia López a , Abigail Partida a y Juan Antonio Gallegos López a * a Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, San Nicolás de los Garza, N.L, México. *e-mail: juan.gallegoslp@uanl.edu.mx Palabras clave: epítope, proteína, proteoma, virus, in silico. Introducción El Virus de la Estomatitis Vesicular de Indiana (VEVI) es un virus de ARN que pertenece a la familia Rhabdoviridae y al género Vesiculovirus. Esta enfermedad se caracteriza por vesículas, erosiones y ulceras en la boca, fiebre, dolores musculares, dolor de cabeza y malestar general 1 . La transmisión de VEVI no está completamente entendida, sin embargo, los humanos pueden infectarse al manipular animales, tejidos y cultivos de sangre infectados con el virus 2 . En este trabajo se diseñó in silico una vacuna contra el VEVI. Metodología Primeramente se obtuvo el proteoma del VEVI del GenBank y se seleccionó la glicoproteína para este estudio. Esta proteína se analizó por medio de los programas del Immune Epitope Database And Analysis Resourse (IEDB) para la predicción de un epítope que tuviera regiones hidrofílicas, antigénicas, accesibles e inmunogénicas. Mediante BLAST P se comparó la secuencia del epítope seleccionado con el proteoma humano, para encontrar su grado de similitud. Resultados y Discusión El análisis de la glicoproteína de VEVI con programas del IEDB detectaron un péptido en la glicoproteína de la posición 25-47, el cual mostró ser inmunogénico, por lo que podría estimular la producción de anticuerpos. Además, presento un péptido accesible (24-38), lo cual permitiría la unión del anticuerpo al epítope y por ende desencadenaría una respuesta inmunológica. Además se observó un péptido antigénico (35-43) y un péptido hidrofílico (25- 47). Lo anterior permitió seleccionar un péptido que posee todas las características mencionadas. Finalmente, el epítope seleccionado no mostró un alto porcentaje de identidad con el proteoma humano, lo que descarta la posibilidad de que los anticuerpos contra el epítope, reconozcan alguna proteína en el cuerpo humano La metodología usada en este estudio es similar a la empleada por Lissabet que en el 2016 diseño in silico una vacuna contra el papillomavirus 3 . Tabla1. Péptidos sugeridos por los programas del IEDB. Conclusiones El epítope HNQKGNWKNVPSNYHYCPSSSDLN de la Glicoproteína de la cápside del VEVI, identificado por primera vez en este trabajo, mostró una respuesta favorable ante las diversas pruebas realizadas en los programas de inmunoinformática, lo que significa que es viable para ser utilizado como una vacuna. Referencias 1. House, J. A., House, C., Dubourget, P., & Lombard, M. (2003). Vaccine, 21(17-18), 1932-1937. 2. Wagner RR, Rose JK, Rhabdoviridae. In Knipe DM, Howley PM. Editors: Fields virology. Ed 4, Philadelphia, 2001, Lippincott, Williams & Wilkins. 3. Lissabet, J. B. (2016). Vacunas, 17(1), 18-26. .