G Chir Vol. 32 - n. 6/7 - pp. 326-328 June-July 2011 326 Introduction Fibroepithelioma of Pinkus (FeP) was first described as premalignant fibroepithelial tumor of the skin by Her- man Pinkus in 1953 (1). It is an uncommon tumor that has a female preponderance and a peak age between the fourth and the sixth decade (2). Classification still remains controversial and is considered by some authors as a vari- ant of BCC (3), while others categorize it as fenestrat- SUMMARY: Fibroepithelioma of Pinkus: variant of basal cell carci- noma or trichoblastoma? Case report. M. TARALLO, E. CIGNA, P. FINO, F. LO TORTO, F. CORRIAS, N. SCUDERI Introduction. Fibroepithelioma of Pinkus (FeP) is a rare tumor that most often affects women aged between 40 and 60 years. Clinically FeP presents as a soft, usually solitary, polypoid or papillomatous well circumscribed tumor of skin color. It is typically located to the trunk and extremities. Case report. A 75 year old male presented to our Department complaining for the presence of a lesion of the dorsal region. His medi- cal history was free except for several basal cell carcinoma (BCC) surgi- cally excised. Clinical examination revealed a pigmented lesion in the back. The lesion was surgically excised and histopathology showed of a fibroepithelioma of Pinkus. Discussion. Currently, FeP is considered a rare variant of basal cell carcinoma, with characteristic histopathological features, although this view is somewhat controversial as some authors considered FeP to be a variant of trichoblastoma. The pathogenesis of FeP is still under investigation. It is thought that a mutation in the tumor suppressor ge- ne TP53 might predispose to the development of FeP. Conclusions. Our case is interesting for two reasons. First, in our case FeP is pigmented. Moreover we present a case of Fep in a patient with a history of BCC, a finding that supports the classification of fi- broepithelioma of Pinkus as a variant of basal cell carcinoma. RIASSUNTO: Fibroepitelioma di Pinkus: variante di carcinoma ba- socellulare o tricoblastoma? Caso clinico. M. TARALLO, E. CIGNA, P. FINO, F. LO TORTO, F. CORRIAS, N. SCUDERI Introduzione. Il fibroepitelioma di Pinkus (FeP) è un tumore ra- ro che colpisce prevalentemente le donne con un picco di incidenza tra la quarta e la quinta decade di vita. Clinicamente si presenta come una lesione, generalmente solitaria, di consistenza molle, di forma polipoi- de o papillomatosa, ben circoscritta, del colore della cute circostante. Si localizza prevalentemente al tronco e alle estremità. Caso clinico. Uomo di anni 75. Si presenta alla nostra osserva- zione per una neoformazione dorsale. La sua storia clinica non era ri- levante, ad eccezione di numerosi carcinomi basocellulari già escissi. All’esame obiettivo la lesione dorsale appare pigmentata. La neoforma- zione viene escissa chirurgicamente e l’esame istologico pone la diagno- si di fibroepitelioma di Pinkus. Discussione. Attualmente le teorie eziopatogenetiche più accredita- te per il FeP sono due. Secondo alcuni autori, il tumore può essere con- siderato una variante benigna del carcinoma basocellulare (BCC); se- condo altri, il fibroepitelioma di Pinkus è un analogo del tricoblastoma. La patogenesi del FeP è anch’essa poco chiara; è stato proposto che la mu- tazione del gene TP53 potrebbe predisporre allo sviluppo del tumore. Conclusioni. La nostra osservazione è interessante per due motivi. Innanzitutto per la presentazione clinica peculiare della lesione: in lette- ratura è presente un solo caso di FeP pigmentato. Inoltre, nel nostro caso il FeP si è sviluppato in un paziente con una lunga storia di BCC e ciò potrebbe supportare l’ipotesi eziopatogenetica attualmente più accredita- ta, ovvero quella che considera il FeP come variante benigna del BCC. KEY WORDS: Fibroepithelioma of Pinkus - Basal cell carcinoma - Trichoblastoma. Fibroepitelioma di Pinkus - Carcinoma basocellulare - Tricoblastoma. Fibroepithelioma of Pinkus: variant of basal cell carcinoma or trichoblastoma? Case report M. TARALLO, E. CIGNA, P. FINO, F. LO TORTO, F. CORRIAS, N. SCUDERI “Sapienza” University of Rome, Italy Department of Dermatology and Plastic, Reconstructive and Aesthetic Surgery (Director: N. Scuderi) © Copyright 2011, CIC Edizioni Internazionali, Roma © CIC Edizioni Internazionali