IX Simpósio de Pesquisa dos Cafés do Brasil 24 a 26 de junho de 2015, Curitiba - PR INDUÇÃO DE CALOS EMBRIOGÊNICOS EM Coffea arabica L. CV. CATUAÍ AMARELO 1 Ana Cristina de Souza 2 ; Renato Paiva 3 ; Michele Valquíria dos Reis 4 ; Milene de Figueiredo Carvalho 4 ; Luciano Coutinho Silva 5 ; Diogo Pedrosa Corrêa da Silva 7 ; Fernanda Carlota Nery 8 ; Thais Silva Sales 9 ; Stella Veiga Franco da Rosa 10 1 Trabalho financiado pelo Consórcio Brasileiro de Pesquisa e Desenvolvimento do Café – Consórcio Pesquisa Café 2 Doutoranda, MS, UFLA, Lavras, MG, acstina17@posgrad.ufla.br 3 Professor, PhD, UFLA, Lavras, MG, renpaiva@dbi.ufla.br 4 Pós-Doutoranda, DsC, UFLA, Lavras, MG,mvreis@yahoo.com.br 5 Pesquisadora, Embrapa Café, DsC, Lavras, MG, milene.carvalho@embrapa.br 6 Professor DSc, UFPB, João Pessoa, PB, lucotsilva@yahoo.com.br 7 Pós-Doutorando, DsC, UFLA, Lavras, MG, pedrosacorrea@yahoo.com.br 8 Professora DSc, UFSJ, São João del Rei, fernandacarlota@ufsj.edu.br 9 Pesquisadora, MS, UFLA, Lavras, thaisinha-sales@hotmail.com 10 Pesquisadora, Embrapa Café, DsC, Lavras, MG, sttela.rosa@embrapa.br; RESUMO: O cafeeiro (Coffea sp.) é um arbusto pertencente à família Rubiaceae e ao gênero Coffea. O grande valor comercial do Coffea arábica é devido ao fato de seus grãos apresentarem sabor mais pronunciado e refinado. A embriogênese somática é um importante método de multiplicação em larga escala de plantas in vitro e pode maximizar a propagação do cafeeiro. Além disso, apresenta aplicações práticas para estudos de desenvolvimento embriológico e como técnica conjunta aos trabalhos de transformação genética de plantas. Várias pesquisas de cultivo in vitro já foram desenvolvidas com a espécie, entretanto, existe uma grande variedade de cultivares carentes deste tipo de estudo. O objetivo deste trabalho foi de indução de calos embriogênicos em Coffea arábica L. cv Catuaí Amarelo. Plântulas de cafeeiro Catuaí Amarelo cultivadas in vitro foram utilizadas como fonte de explantes. As folhas foram excisadas (1 cm 2 ), pequenos cortes foram feitos na nervura central para indução de calos e os explantes foram inoculados com o lado abaxial voltado para o meio de cultivo MS com metade da concentração dos sais, 10 μM de Cinetina e diferentes concentrações (0, 2,5, 5, 10 e 20μM) do ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D). Os explantes foram mantidos em sala de crescimento, no escuro e com temperatura de 25 ± 2 °C. Após 45 dias de cultivo, a porcentagem de formação de calos e formação de raízes foram avaliados e os dados submetidos à ANAVA. A formação de calos e de rizogênese foi significativa (p<0.001). O uso de 2,5 μM e 10 μM de 2,4-D promoveram maiores porcentagens de formação de calos em 51% dos explantes. Ocorreu a formação de rizogênese quando utilizado 2,5 μM ou ausência de 2,4 D. O tratamento com 10 μM de 2,4-D é o mais indicado para a indução de calos em explantes foliares da cultivar Catuaí Amarelo. PALAVRAS CHAVES: Calogênese, cultivo in vitro, Auxina, café. INDUCTION EMBRYOGENIC CALLI IN Coffea arabica L. CV. CATUAÍ AMARELO ABSTRACT: The coffee (Coffea sp.) is a shrub belonging to the Rubiaceae family and the genus Coffea. The great commercial value of Coffea arábica is due to the fact that their grain showing more pronounced and refined taste. Somatic embryogenesis is an important method of multiplying large-scale plants in vitro and can maximize the spread of coffee. It also presents practical applications for embryonic development studies and as joint technical work to genetic transformation of plants. Several in vitro culture of research has been developed with the species; however, there is a wide variety of cultivars lacking this type of study. The objective of this study was induction of somatic embryogenesis in Coffea arabica L. cv Catuaí Yellow. Coffee plantlets Catuaí Yellow cultured in vitro were used as a source of explants. Leaves were excised (1 cm 2 ), small cuts were made in the central rib for callus induction and the explants were inoculated with the abaxial side to MS medium with half the concentration of the salts, 10 mM of various concentrations of kinetin and (0, 2.5, 5, 10 and 20μM) of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). The explants were maintained in growth room, in the dark and at a temperature of 25 ± 2 ° C. After 45 days of culture, the percentage of formation of embryogenic callus and rizogenesis were evaluated and the data submitted to ANOVA. Callus formation and root formation was significant (p <0.001). The use of 2.5 μM and 10 μM of 2, 4-D promoted greater percentage callus formation in 51% of explants. There was rooting formation when used 2.5 μM or absence of 2.4 D. The treatment with 10 μM of 2,4-D is the most appropriate for the induction of callus of leaf explants of Catuaí Amarelo. KEYWORDS: Calogenesis, in vitro culture, Auxin. INTRODUÇÃO