Gaziantep Üniversitesi T ı Falttsi Dergisi, 6 (2):20212, 1995 BARTTER SENDROMU(OLGU SUNUMU) İsmail GÖÇ*, Ferhan KREMİR**, Orhan ERKN***, Ari BAHAR***, Hali ÖZK YA***, Za METE**** Anahtar Kelel:Bare Sendomu, hiopotasem� hionatrem� hiomagnez Ke Word:Bartter 's Syndrome, hypokalemia, hyponatremia, hypomagnesemia ÖZET Bartter Sendromu, bbrekte distal tübülüslerden klor reabsorbsiyon bozuluğu ve nefonladan aşın klor kaybı sonucu ortaya çıkan ve prsistan hipopotasemi, hipokloremi, metabolik alkaloz bulgularıyla seyreden bir hastalıktır. Otozomal resesif geçiş gösterir. Kliniğimize emme güçlüğ kilo alamama şiyetleri ile başvuran 1 .5 aylı erkek bbkte hipptasemi, hipnatremi, hipkloremi, metabolik alkaloz, idrarda artmış sodyum, potasyum, klor atılımı saptandı. Plaza renin aktivitesi ve plazma aldosteron düzeyleri yüksek bulundu. Bu bulgularla olguya Bartter sendromu tanısı kondu. Olguya sodyum ve pt, rektal indometazin başlandı. Bu tedvi ile olgunun klini ve laboratuar bulgularında düzlme saptandı. SUMMARY Barer's Syndrome(Case Repr) Bartter's Syndrome is chaacterized by the impairment of chloride reabsorbtion in the distal tubules of the kidney. A a result, the kidney loses chloride and persistent hypokalemia, hypochloremia and metabolic alkalosis ensue. Most cases come to the attention of the pdiatrican fr the early filure to thrive observed in childho. Its mode of inheritance is thought to b autosomal domnant. in the 1.5 month old male infant, who admitted to our clinic with the complaints of failure to suck and gain weight, we detected an increase in renal excretion of sodium, ptassium and chloride. Plasma renn activity and plasma aldosteron levels were also high. With these results we diagnosed the case as Bartter's Syndrome. We treated the patient with oral potassium and rectal indomethacin. With this therapy, the patient's clinical status and laboratory results improved. GİRİŞ Bartter Sendromu, böbrekte distal tübülüslerden klor rearsorsion bozukluna bağlı nefonlardan aşın klor kaybı sonucu ortaya çıkan ve prsistan hipopotasemi, hipokloremi, metabolik alkaloz bulglarıyla seyreden bir hastalıktır. Otozomal re:esif geçiş gösterir. Hiprreninemi, hiperaldosteroniz vardır. anjiyotensin-2 düzeyi artmasına rağmen pressör cevap almıştır ve hiprtansiyon görülmez. Olguların çoğunda gelişme ğiriliği görülür. * GA TA Haydarpaşa Eğt.Hst. Çocuk Sağ. ve Hst.Kliniği, YrdDoç.Dr. ** GATA Haydarpaşa Eğt.Hst.Çocuk Sağlığı ve Hst.Kliniği, Uzm.Dr. *** GATA Haydarpaşa Eğt.Hst.Çocuk Sağ. ve Hst.Klniği, Uzm.Eğr. **** GATA Haydarpaşa Eğt.Hst.Çocuk Sağ. ve Hst.Kliniği, ProfDr.