100 РОССИЙСКИЕ НАНОТЕХНОЛОГИИ, 2019, том 14, № 7–8, с. 100–105 УДК 615.4:576.3.08 https://doi.org/10.21517/1992-7223-2019-7-8-100-105 НАНОБИОМЕДИЦИНА И НАНОФАРМАЦЕВТИКА ОЦЕНКА ГЕМОСОВМЕСТИМОСТИ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ СФЕР ГИДРОКСИАПАТИТА РАЗЛИЧНОГО РАЗМЕРА © 2019 г. О. В. Захарова 1,2, *, И. А. Васюкова 1 , А. А. Гусев 1,2 , К. О. Чупрунов 2 , А. Г. Юдин 2 , Д. В. Кузнецов 2 1 Тамбовский государственный университет им. Г.Р. Державина, Тамбов, Россия 2 Национальный исследовательский технологический университет “МИСиС”, Москва, Россия *E-mail: olgazakharova1@mail.ru Поступила в редакцию 07.10.2019 После доработки 06.11.2019 Принята к публикации 14.11.2019 Синтетический наноструктурированный гидроксиапатит перспективен для широкого спектра задач восстановительной медицины и имплантологии, а также в косметологии и стоматологии. Меняя условия синтеза, для каждого конкретного направления применения можно регулиро- вать характеристики материала в соответствии с поставленной задачей. Методом химического осаждения с последующей распылительной сушкой с ультразвуковой обработкой получены об- разцы наноструктурированного гидроксиапатита с различным составом и размером гранул. Ана- лиз гемосовместимости материалов в экспериментах с мононуклеарными лейкоцитами и эри- троцитами крови мыши показал, что полученные образцы гранул в концентрации 40 мг на 2 мл клеточной взвеси являются гемосовместимыми по всем исследуемым показателям независимо от размера и состава сфер. ВВЕДЕНИЕ В последние десятилетия во всем мире ведутся поиски биосовместимых материалов с целью ис- пользования их в травматологии, ортопедии и сто- матологии. В клиническую практику внедрены импланты из керамики, биополимеров, металлов, углеродсодержащих и композитных материалов. Искусственный материал, замещающий кость, по своим физико-химическим и биологическим свойствам должен приближаться к нормальной костной ткани, быть остеосовместимым, способ- ствовать оптимальному течению репаративных процессов. К наиболее распространенным биосовмести- мым материалам с ярко выраженными показате- лями биоактивности относятся искусственный и натуральный гидроксиапатит. В настоящее вре- мя для замещения костных дефектов в хирургиче- ской стоматологии, ортопедии и травматологии используется много различных форм гидроксиапа- тита, различающихся по форме и величине частиц. Считается, что синтетический гидроксиапатит по химическому составу и кристаллографическим показателям практически идентичен гидроксиапа- титу нативной кости [1–3]. Актуальной задачей при получении новых ма- териалов на основе наногидроксиапатита является обеспечение возможности контролировать соот- ношения гидроксиапатита и фосфатов кальция, что позволит регулировать растворимость перспек- тивного импланта от быстрорастворимого до нерас- творимого (тетрафосфат кальция > α-трикальций фосфат > дигидрат дикальций фосфата > безво- дный дикальций фосфат ~ октокальций фосфат >