XIX Congreso Argentino de Catálisis VIII Congreso de Catálisis del Mercosur 21 al 23 de septiembre de 2015 – Bahía Blanca, Argentina Estudio de la adsorción de HPOMs sobre alúmino-silicatos naturales modificados para su aplicación en reacciones limpias de oxidesulfurización. M. Angélica Gallo 1,2,3,4 , Mercedes Muñoz* ,1 , Hernán P. Bideberripe 1,2 , Luis A. Gambaro 1 , Delia Gazzoli 4 , Carmen I. Cabello 1,2,3 . 1 “Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas, Dr. J. J. Ronco”, CINDECA-CCT CONICET La Plata-UNLP, Calle 47 Nº 257 (1900) La Plata (Argentina). 2 Facultad de Ingeniería, UNLP, Calle 1 y 47 (1900) La Plata (Argentina) 3 Miembro CIC-PBA, Calle 526 e/ 10 y 11 (1900) La Plata (Argentina) 4 Dipartimento di Chimica, Univ. di Roma “La Sapienza”, Pzzle. Aldo Moro 5, Roma, Italia. E-mail: mmercedes@quimica.unlp.edu.ar. Palabras Claves: HPOMs, Caolín, Mo, oxidesulfurización. Resumen Se investiga el grado de interacción y adsorción de Mo a partir de iso y heteropolimolibdatos soportados en alúminoslicatos naturales (caolines y zeolitas) puros y modificados. Se presenta la caracterización y evaluación preliminar de estos sistemas en la reacción de oxidación selectiva de difenilsulfuro con peróxido de hidrógeno. Los minerales fueron sometidos a diferentes pretratamientos fisicoquímicos, para ser utilizados como soportes catalíticos. Con el objetivo de mejorar la adsorción de POMs y HPOMs sobre la superficie del mineral, se funcionalizó la misma con diferentes aminosilanos. Todos los materiales fueron caracterizados por diversas técnicas fisicoquímicas convencionales como DRX, y FTIR y térmicas. Los ensayos de TPR permitieron analizar el tipo de interacción de los HPOMs en cada superficie. La reacción de oxidesulfurización se realizó en “batch” a 75°C, empleando H 2 O 2 como oxidante “limpio” y acetonitrilo como solvente. La mayor adsorción de Mo alcanzó un 11% en la superficie de caolín modificado y funcionalizado y 4% en las zeolitas. Las conversiones de difenilsulfuro obtenidas fueron superiores al 95% en los sistemas conteniendo POMs, con elevada selectividad a difenilsulfona. Abstract The degree of interaction and adsorption of Mo is investigated from iso- and heteropolymolybdates supported in pure and modified natural alúminoslicatos (zeolites and kaolins). Also, evaluation of these systems in the reaction of selective oxidation of diphenyl sulfide with hydrogen peroxide is presented. Minerals were subjected to various physico-chemical pretreatments, for use as catalyst supports. With the aim of improving adsorption of POMs and HPOMs on the mineral surface, it was functionalized with different aminosilanes. All materials were characterized by various physico- chemical techniques such as conventional XRD and FTIR and thermal analysis. TPR tests helped analyze the type of interaction with HPOMs on every surface. The catalytic tests were performed in "batch" at 75 °C, using H 2 O 2 as "clean" oxidant and acetonitrile as solvent. In functionalized systems the amount of Mo adsorbed reached close to 11% for acid metakaolins and 4% for zeolites. Diphenyl sulfide conversions obtained were above 95%, with high selectivity to diphenyl sulfone. brought to you by CORE View metadata, citation and similar papers at core.ac.uk provided by Centro de Servicios en Gestión de Información