ISSN 0233-7657. Биополимеры и клетка. 1998. Т. 14. № 4  Biosensors based on conductometric detection  A- P, Soldatkin, S. V. Dzyadevich, Y. I. Korpan, V. N. Arkhipova, G. A. Zhylyak,  S. A. Piletsky, T. A. Sergeeva, T. L. Panasyuk, A. V. El'skaya  Institute of Molecular Biology and Genetics, National Academy of Sciences of Ukraine  150 Zabolotnoho str., Kyiv, 252143 Ukraine  The present paper is a self-review on the development of about 20 conductometric biosensors based on  planar electrodes and containing different biological material (enzymes, cells, antibodies), bio-mimics or  synthetic membranes, including Imprinting polymers, as a sensitive element. Highly specific, sensitive,  simple, fast and cheap determination of different analytes makes them promising for needs of medicine,  biotechnology, environmental control, agriculture and food industry. Non-specific interference of back- ground ions may be overcome by the differential mode of measurement, the usage of rather concentrated  sample buffer and additional negatively or positively charged membranes, which decrease buffer capacity  influence and extend a dynamic range of sensors response. For development of easy-to-use small  conductometric immunosensors several approaches seem to be promising: i) the usage of polyaniline as  electroconductive label for antibodies detection in competitive electroimmunoassay; ii) the elaboration of  multilayer structures with phtalocyanine films; Hi) the usage of acrylic copolymeric membranes. The  advantages and disadvantages of conductometric biosensors created are discussed. For future commer- cialisation our effort are aimed to unite a thin-film technology with membranes deposition and to find the  ways of membrane stabilisation, including bio-mimics creation, utilisation of bioaffinity polymeric  membranes, imprinting polymers etc.  Introduction. The last decade has seen unprecedented  interest in the development of analytical devices for  the detection, quantification and monitoring of dif- ferent biological and chemical compounds. The dyna- mic field of biosensors is covered by extensive number  of reviews [1—5].  As a rule a biosensor is a device containing two  functional parts: a bios elective membrane in dired  contact with a physical transducer, which transforms  the biochemical signal into the electrical or optical  signal. The amplitude of this signal depends on the  concentration of the analysed compound (analyte) in  the sample. Biologically active materials used for  construction of biosensor systems can be divided into  two main groups: catalytic (enzymes, cells, tissues)  and noncatalytic or affinity (antibodies, receptors,  nucleic acids). Electrochemical (ampero-, potentio-,  and conductometric), optical, calorimetric, and acou- stic transducers are currently used in measuring  systems.  © Л. P. SOLDATKIN. S. V. DZYADEVICH, Y. 1. KORPAN,  V. N. AJRKHIPOVA, C. A. ZHYLYAK. S. A. PILETSKY,  T. A. SERGEEVA, T. L. I'ANASYIJK, EI.'SKAYA, 1998  The main efforts in biosensor development are  focused on the exploration of the various combi- nations of biological components (or their synthetic  mimics) with measuring principles, i. e. different  transducers.  The conductometric sensors are based on the fact  that many biochemical reactions in solution produce  changes in the electrical resistance (reciprocal con- ductance) due to changes of ionic compounds. Con- ductance measurements usually involve the resistance  determination of sample solution between two  parallel electrodes.  The biosensors based on conductometric principle  seem to be the most advantageous in several aspects:  i) thin-film electrodes are suitable for miniaturisation  and large scale production using inexpensive tech- nology; moreover, noble metals can be changed for  cheaper ones, e. g. Ni; ii) they do not require  reference electrode, have no light sensitivity, the  driving voltage can be small to decrease power  consumption substantially; iii) large spectrum of ana- lytes of different nature can be determined on the  basis of various reactions and mechanisms.  268