Synthese d’une nouvelle r esine epoxyde a base du 2,2 0 -dihydroxydiphenyle S. Fetouaki a, * , A. Elharfi a,1 , L. Belkebir b a Laboratoiredechimieorganiqueetmacromoleculaire,Departementdechimie,Faculte desSciences,B.P133,14000Kenitra,Morocco b Laboratoiredereactivite dessyst emessolide/gaz,Departementdechimie,Faculte desSciences,Rabat,Morocco Rec ¸u le 10 octobre 2000; rec ¸u en forme revisee le 25 novembre 2000; accepte le 16 janvier 2001 Resume Nous avons prepare une nouvelle resine epoxyde a partir du 2,2 0 -dihydroxydiphenyle 1, selon deux voies differentes. La premiere consiste en un couplage du compose 1 avec l 0 epichlorhydrine 2 en presence de soude. La resine diglyci- dyl ether du 2,2 0 -dihydroxydiphenyle 3, est obtenue avec un rendement de 92%. La deuxi eme voie, plus longue, com- porte deux etapes: reaction du compose 1 avec le bromure d’allyle 4 puis epoxydation. Le rendement global de la syntheseestde87%.Laresine epoxydeobtenueestensuitereticuleethermiquement,sansprobl eme,avecdesdurcisseurs de type amines. Les produits obtenus sont stables thermiquement. Ó 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved. Mots-cle ´: Resines epoxydes; 2,2 0 -Dihydroxydiphenyle; DGEBA; Degradation thermique Abstract The synthesis of a new epoxy resin has been performed by two methods starting from 2,2 0 -dihydroxydiphenyle 1. Thefirstmethodimpliedthereactionbetweendihydroxy 1 and epichlorohydrin 2 togivetheproductwith92%average. While the second method was performed in two steps: reaction between 1 and allyl bromide, followed by epoxidation with metachloroperbenzoic acid. The average of this reaction is 87%. The epoxy resin was crosslinked without any problembyathermichardnesswithaminesandtheproductshavegoodthermalstability. Ó 2002ElsevierScienceLtd. All rights reserved. Keywords: Epoxy resins; 2,2 0 -Dihydroxydiphenyle; DGEBA; Thermal degradation 1. Introduction generale Les resines epoxydes (RE) tiennent une place impor- tante dans l’industrie gr^ ace aux nombreuses proprietes qu’elles offrent et a leur facilite de mise en oeuvre. Leur utilisation touche plusieurs domaines surtout l’electro- nique, les sports et loisirs, les rev^ etements (peintures, vernis, adhesifs...) et enfin les composites. La preparation des prepolymeres epoxydes fait appel a deux principales voies: la premi ere est l’ epoxydation par oxydation des composes polyinsatures [1–3]; a l’aide d’une variete d’agents epoxydants formee principale- ment par les peracides. La deuxieme voie est la gly- cidylation, via la condensation de l’epichlorhydrine sur des structures contenant au moins deux hydrogenes mobiles du type: diacides [4], diamines [5], polyphenols [6,7]. Cette derni ere voie demeure la plus utilisee quant a l’introduction du groupe oxirane a une variete de pre- curseurs de (RE) industrielles. Lorsdelapreparationd’unprepolymere epoxydepar condensation de l’epichlorhydrine, certaines reactions secondaires peuvent avoir lieu [8,9] et concernent prin- cipalement: la polycondensation de l’epichlorhydrine, la formationdes b-chlorhydrinesnondesydrohalogenables, l’ouverture des cycle oxirane regenere et l’homopoly- merisation du prepolymere dans le milieu reactionnel. Ces reactions ont leur importance dans la mesure ou la fonctionnalitereelle est plus faible que la fonctionn- alite theorique et que la rectivite avec le durcisseur se European Polymer Journal 38 (2002) 787–793 www.elsevier.com/locate/europolj * Corresponding author. 1 Also corresponding author. 0014-3057/02/$ - see front matter Ó 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved. PII:S0014-3057(01)00014-3