978 Rev Esp Cardiol 2003;56(10):978-86 74 Introducción y objetivos. Los factores de crecimiento producidos por las células musculares lisas activadas, las células inflamatorias y especies moleculares plasmáticas infiltradas en la lesión pueden modular la función endote- lial. El objetivo de este estudio ha sido cuantificar la pre- sencia de neovasos en lesiones ateroscleróticas de arte- rias coronarias humanas con diferentes grados de lesión en relación con la infiltración de células inflamatorias y moléculas del plasma. Pacientes y método. Se estudiaron 60 arterias corona- rias procedentes de pacientes sometidos a operaciones de trasplante cardíaco. Por técnicas de histología convencio- nal, inmunohistoquímica y análisis de imagen se analiza- ron y cuantificaron los marcadores celulares (célula mus- cular lisa, monocito/macrófago), la presencia de lípidos, de trombina/protrombina y los valores de expresión del factor de crecimiento endotelial de origen vascular (VEGF). Resultados. Se detectaron neovasos en lesiones avanza- das y se observó una correlación positiva con el grado de in- trusión, la infiltración de monocitos/macrófagos y el contenido lipídico. Las células musculares lisas fueron las principales productoras de VEGF, tanto en la íntima como en la media de las lesiones avanzadas. En estas lesiones se observó co- localización de zonas con un alto contenido de trombina/pro- trombina, con células musculares en estado activado. Conclusiones. La presencia de neovasos en las lesio- nes de las arterias coronarias se correlaciona con el con- tenido de células inflamatorias, de material lipídico y de trombina/protrombina. La expresión de VEGF se asocia principalmente a las células musculares lisas, lo que indi- ca un papel clave de estas células como moduladoras de las células endoteliales. Palabras clave: Angiogénesis. Aterosclerosis. Célula muscular lisa. VEGF. INTRODUCCIÓN La arteriosclerosis es una enfermedad sistémica y multifactorial en la que se hallan implicados diversos factores de riesgo 1-6 . Múltiples factores de crecimien- to, citocinas y otras sustancias producidas por las célu- las endoteliales, células musculares lisas (CML), mo- I NVESTIGACIÓN B ÁSICA Neovascularización en arterias coronarias humanas con distintos grados de lesión Josep O. Juan-Babot, José Martínez-González, María Berrozpe y Lina Badimon Centro de Investigación Cardiovascular. CSIC-ICCC. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona. España. Este trabajo ha sido posible gracias a los fondos proporcionados inicialmente por la Marató-TV3 para Enfermedades Cardíacas de 1995, que permitió iniciar el banco de tejidos, por el Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS99/0907) y el Plan Nacional (SAF2000-0174), y gracias a una beca de la Fundación Española del Corazón 1999-2000 para formación posdoctoral de Josep O. Juan-Babot. Correspondencia: Prof. Lina Badimon. Centro Investigación Cardiovascular. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Avda. Sant Antoni M. a Claret, 167. 08025 Barcelona. España. Correo electrónico: lbmucv@cvid.csic.es Recibido el 25 de septiembre de 2002. Aceptado para su publicación el 12 de junio de 2003. Neovascularization in Human Coronary Arteries With Lesions of Different Severity Introduction and objectives. Endothelial function can be modulated by growth factors produced by activated smooth muscle cells, inflammatory cells and plasma pro- ducts that infiltrate the lesion. The aim of this study was to quantify neovessels in human coronary arteries with athe- rosclerotic lesions of different severity and analyze their relationship with inflammatory cell and plasma product in- filtrates. Patients and method. We studied 60 coronary arteries from patients who underwent heart transplant. Cellular markers (smooth muscle cell, monocyte/macrophage), the presence thrombin/prothrombin and expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) were analyzed and quantified by conventional histology, immunohisto- chemistry and image analysis techniques. Results. Neovessels were detected in advanced le- sions, and a positive correlation was observed with the degree of vessel remodeling, monocyte/macrophage infil- tration and lipid deposition. Smooth muscle cells were the main producers of VEGF in both the intima and media la- yers of advanced lesions. In these lesions thrombin/proth- rombin-positive areas colocalized with activated smooth muscle cells. Conclusions. The presence of neovessels in coronary arteries correlated with inflammatory cell infiltration, lipid deposition and thrombin/prothrombin content. VEGF ex- pression was mainly associated with smooth muscle cells, indicating a key role of these cells in the modulation of endothelial cell function. Key words: Angiogenesis. Atherosclerosis. Smooth muscle cell. VEGF. Full English text available at: www.revespcardiol.org VÉASE EDITORIAL EN PÁGS. 947-8 Document downloaded from https://www.revespcardiol.org/, day 14/12/2021. This copy is for personal use. Any transmission of this document by any media or format is strictly prohibited. Document downloaded from https://www.revespcardiol.org/, day 14/12/2021. This copy is for personal use. Any transmission of this document by any media or format is strictly prohibited.