Pour citer cet article : Aydi Z, et al. Particularités épidémiologiques, cliniques et évolutives des pneumopathies interstitiel- les au cours de la sclérodermie systémique. Rev Pneumol Clin (2015), http://dx.doi.org/10.1016/j.pneumo.2015.09.003 ARTICLE IN PRESS Modele + PNEUMO-525; No. of Pages 7 Revue de Pneumologie clinique (2015) xxx, xxx—xxx Disponible en ligne sur ScienceDirect www.sciencedirect.com ARTICLE ORIGINAL Particularités épidémiologiques, cliniques et évolutives des pneumopathies interstitielles au cours de la sclérodermie systémique Epidemiological, clinical and evolutionary peculiarities of interstitial lung disease in systemic sclerosis Z. Aydi, I. Rachdi, B. Ben Dhaou * , M. Dridi, F. Daoud, L. Baili , F. Boussema Service de médecine interne, hôpital Habib Thameur, 8, rue Ali Ben Ayed, 1008 Montfleury, Tunisie MOTS CLÉS Sclérodermie systémique ; Pneumopathie interstitielle diffuse ; Scanner ; Hypertension artérielle pulmonaire ; Explorations fonctionnelles respiratoires ; Biomarqueurs Résumé L’atteinte pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique (ScS) est dominée par l’atteinte pulmonaire interstitielle et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTP). Il s’agit d’une étude rétrospective analysant 65 cas de ScS sur une période de 13 ans. Nous avons comparé les cas avec et sans pneumopathie interstitielle diffuse (PID). La comparaison entre les deux groupes intéressant l’âge moyen des patients, la prévalence de l’HTP, la fréquence du syndrome de Raynaud et des troubles trophiques n’avait pas objectivé de différence significative entre les deux groupes. L’atteinte pulmonaire était associée à une atteinte œsophagienne dans 71 % des cas (p = 0,059). Les anticorps anti-Scl 70 étaient plus fréquemment observés chez les patients ayant une PID associée (79 % des cas, p < 0,001). Les patients étaient traités par la colchicine et la vitamine E. Une corticothérapie était indiquée chez une seule patiente. L’évolution de la ScS était marquée par la stabilisation du syndrome restrictif dans 71,8 % des cas et une aggravation dans 25 % des cas. Le diagnostic précoce de la ScS et le dépistage de l’atteinte pulmonaire sont indispensables pour une prise en charge précoce et adéquate. © 2015 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés. ∗ Auteur correspondant. Adresse e-mail : besma.bendhaou@yahoo.fr (B. Ben Dhaou). http://dx.doi.org/10.1016/j.pneumo.2015.09.003 0761-8417/© 2015 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.