Colloques du Groupement des Anthropologistes de Langue Française (GALF) L’Albinisme oculocutané au Maghreb, à propos de 15 observations en Algérie, Maroc et Tunisie Oculocutaneous albinism in Maghreb, about 15 cases in Algeria, Morocco and Tunisia R. Aquaron 1 , C. Badens 2 , J-L. Bergé-Lefranc 3 , P. Mansion 1 , J-F. Mattei 4 , N. Philip 4 , K. Zarrouck 5 , A. Naamane 5 , P. Collignon 6 , C. Burle 6 , B.Rollier 7 , D. Denis 8 1 Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, Faculté de Médecine, Marseille. 2 Centre d’Enseignement et de Recherche en Génétique Médicale, Faculté de Médecine , Marseille. 3 Laboratoire de Biologie Moléculaire, Hôpital de la Conception ,Marseille. 4 Service de Génétique Médicale, Hôpital d’enfants de la Timone , Marseille. 5 Laboratoire de Biochimie, Faculté de Médecine, Casablanca, Maroc. 6 Services de Génétique Médicale et de Néonatologie , Hôpital Font Pré, Toulon. 7 Dermatologue , Casablanca, Maroc. 8 Service d’ophtalmologie ,Hôpital Nord, Marseille. Auteur chargé de la correspondance: Aquaron Robert , laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, Faculté de Médecine , 27 Boulevard jean Moulin , 13385 Marseille , Cedex 5 , France. E-mail : robert.aquaron@medecine.univ-mrs.fr Mots-clés: Albinisme oculocutané, tyrosinase, gène P, Algérie, Maroc, Tunisie Keys-words: Oculocutaneous albinism , tyrosinase, P gene , Algeria , Morocco , Tunisia Résumé Nous rapportons l’étude clinique , biologique et moléculaire de 15 sujets atteints d’Albinisme OculoCutané (AOC) appartenant à 14 familles originaires de Tunisie (2 cas), d’Algérie (5 cas) et du Maroc (8 cas) dont 2 proviennent de couples mixtes : Maroc/Algérie et Maroc/France. La consanguinité est présente dans 11 familles et elle a pu être précisée dans 10 cas par le coefficient de consanguinité F= 1/16,1/32 et 1/64 . La recherche des mutations du gène de la tyrosinase caractéristique de l’AOCIA ou IB a pu être réalisée chez 9 sujets. .Dans 3 cas seulement des mutations faux sens ont été identifiées : 1 mutation homozygote (Y327C) chez un garçon marocain de phénotype AOCIA, 2 mutations hétérozygotes chez un garçon franco-marocain de phénotype AOCIB (V275F/R403S) et chez un garçon algérien de phénotype AOCIA (H404P/ ?). Aquaron, R., Badens, C., Bergé-Lefranc, J-L., Mansion, P., Mattei, J-F., Philip, N., Zarrouck, K., Naamane, A., Collignon, P., Burle, C., Rollier, B., Denis, D., 2004, L’Albinisme oculocutané au Maghreb, à propos de 15 observations en Algérie, Maroc et Tunisie. Antropo, 7, 55-61. www.didac.ehu.es/antropo