-21- VISUALISATION DES COUPES HISTOLOGIQUES DES FOLLICULES OVARIENS DE BARBUS CALLENSIS VARIATION DE FIXATEURS ET DE COLORANTS *Hafsa DJOUDAD-KADJI(1,2), Sihem BENSLIMANE(1), Christine CHEVALIER(2), Belaid KADJI(1), Jean-Marie EXBRAYAT(2) et Mokrane IGUER-OUADA(1) *kadji_hafsa@yahoo.fr 1)Université A-Mira de Béjaïa, Targua Ouzammour 06000, Laboratoire associé en Ecosystèmes Marins et Aquacoles, Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie., Algérie (2)Université de Lyon, UMRS 449, Laboratoire de Biologie Générale, UCLy; Laboratoire de Reproduction et Développement Comparé, EPHE, 25 rue du Plat, 69288 Lyon, France Rev. Fr. Histotechnol., 2011, 24, n°1, p.21 à 28 RESUME La fixation et la coloration des tissus restent les deux principales étapes qui conditionnent la qualité de l’imagerie his- tologique. Dans la présente étude, nous nous sommes intéressés à l’optimisation de la visualisation histologique d’ovaire de Barbus callensis. Le formol et le liquide de Bouin sont uti- lisés comme fixateurs pour ces deux co- lorations, l’hématoxyline-éosine (l’H&E) et l’azan modifié. Les résultats obtenus montrent que l’association optimale, pour donner le détail des structures histologique des ovaires, est le liquide de Bouin pour la fixation et l’azan modifié pour la colo- ration. L’association formol/ H&E quant à elle, met en évidence l’architecture géné- rale des tissus, sans coloration spécifique pour chaque constituant, et s’appliquera plutôt aux études biométriques de la dyna- mique ovocytaire. INTRODUCTION L’histologie combine à la fois l’obser- vation et l’expérimentation. Elle a comme but, l’obtention de coupes fines colorées d’un tissu biologique imputrescible enrobé de paraffine, qui reste solide à température ambiante (1,2,3), observables au micros- cope photonique (1). Dans toute opération histologique, la fixation est la première étape indispensable à la bonne conserva- tion des constituants tissulaires et/ou cellu- laires, qui doivent rester dans un état aussi proche que possible de celui de l’organis- me vivant (4). Vient ensuite la coloration pour différencier les diverses structures.