Vol 36 Nº 2 Abril-Junio 2007 GERMAN E. GONZALEZ INFARTO DE MIOCARDIO Y RIBOSA 87 L a ribosa es una pentosa natural que podría ser un interesante suplemento nutritivo porque produce importantes efectos benéficos sobre varios desórdenes cardíacos. 1-3 Diversos estudios experimentales 4,5 mos- traron que la administración de ribosa aceleraría la vía de las pentosas fosfato razón por la cual mejoraría la función ventricular en distintos estados fisiopatológi- cos que van acompañados por la disminución del ATP, como la disfunción miocárdica inducida por isoprote- renol y la insuficiencia cardíaca. Sin embargo es intere- sante destacar que muy pocos trabajos estudiaron el efecto de la ribosa en la cardiopatía isquémica. Zimmer y colaboradores 5 demostraron que la infu- sión venosa continua de ribosa en ratas con infarto de miocardio disminuye la caída y facilita la repleción de ATP en el miocardio no isquémico. Estos cambios fue- ron acompañados por una disminución de la presión diastólica final 2-4 una vez comenzada la infusión. La administración de ribosa estimularía la vía de las pentosas, incrementando la producción de ATP 3 , lo cual mejoraría la función ventricular de la zona no infartada. Sin embargo no ha sido estudiado el efecto del pretratamiento con ribosa sobre el tamaño del infarto ni sobre la disfunción ventricular aguda. Basándonos en estudios previos de Zimmer y cola- boradores la hipótesis de nuestro trabajo es que el pretratamiento con ribosa disminuye el tamaño del infar- to y así mejora la disfunción ventricular aguda post-IM. El pretratamiento con ribosa mejora la función ventricular y reduce el tamaño del infarto en ratas GERMAN E. GONZALEZ*, JIMENA PALLEIRO* , IGNACIO M. SEROPIAN* , RICARDO J. GELPI* § * Instituto de Fisiopatología Cardiovascular, Facultad de Me- dicina, Universidad de Buenos Aires (UBA). Becaria de Doctorado, Beca Alfredo Lanari. Facultad de Medicina (UBA). Becario Estímulo (UBA). § Miembro de la Carrera del Investigador Científico (CONICET). Dirección postal: Ricardo J. Gelpi. Instituto de Fisiopatología Cardiovascular. Departamento de Patología. Facultad de Medi- cina. Universidad de Buenos Aires. J. E. Uriburu 950, 2º piso. C1114AAD Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Argentina. e-mail: prensa@fac.org.ar La versión digitalizada de este trabajo está disponible en www.fac.org.ar La administración de ribosa acelera la vía de las pentosas aumentando la síntesis de ATP en el infarto de miocardio (IM) pero se desconoce si el pretratamiento con ribosa reduce el tamaño del IM (TIM) y atenúa la disfunción ventricular aguda post-IM. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del pretratamiento con ribosa sobre el tamaño del IM y sobre la disfunción ventricular aguda post-IM en ratas Sprague-Dawley, las cuales fueron divididas en cuatro grupos experimentales: sham, IM, IM+cloruro de sodio (NaCl) e IM+ribosa. En los dos últimos grupos se realizó una infusión intravenosa continua de NaCl (1mL/h) o de ribosa (200 mg/kg/h) respectivamente, durante las 24 hs previas al IM y hasta el sacrificio. Se realizaron mediciones de función ventricular izquierda (VI) in vivo a las 6 horas postcirugía; a continuación los animales fueron sacrificados y se midió el TIM expresado como porcen- taje del área de riesgo. En el grupo con IM se observó una caída de la PSVI y de la PDVI (p < 0,05 vs sham): esta caída fue aún mayor en el grupo con IM+NaCl (p < 0,05 vs IM). En el grupo con IM+ribosa esa caída fue atenuada, alcanzando valores similares al grupo sham (p = NS vs sham). La presión diastólica final evidenció un incremento en el grupo con IM (p < 0,05 vs sham) pero no se observó una reducción significativa en el grupo con ribosa. La -dP/dt se incrementó en el grupo IM (p < 0,05 vs sham); dicho incremento fue atenuado en el grupo con ribosa (p < 0,05 vs IM e IM+NaCl). El área de riesgo fue similar en todos los grupos evaluados (p = NS) mientras que el tamaño del infarto fue 38,55 ± 4,80% en el grupo IM, 31,53 ± 3,57% en el grupo IM+NaCl y 17,27 ± 3,70% en el grupo tratado con ribosa (p < 0,05 vs IM e IM+NaCl). El pretratamiento con ribosa atenuó la disfunción ventricular a las 6 horas post-IM. Este hecho puede estar relacionado con un enlentecimiento en la evolución de la injuria a la muerte celular, resultando en infartos más pequeños en ese tiempo. Rev Fed Arg Cardiol 2007; 36: 87-93 ARTICULOS ORIGINALES Ciencias básicas