59 Prakt Gyn 2012; 16(2–4): 59–65 onkogynekologie MikroRNA a jejich potenciál v diagnostice karcinomu ovaria: současný stav a možná budoucnost Luděk Záveský 1 , Eva Jandáková 2 , Milada Kohoutová 1 1 Ústav biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN, Praha 2 Ústav patologie LF MU a Fakultní nemocnice Brno Abstrakt Karcinom ovaria je nejzhoubnějším gynekologickým nádorem. Nejnovější výzkumy ukazují, že v ovariální karcino- genezi hrají významnou roli extraovariální tkáně. Přesto není přesná etiologie karcinomu ovaria známa a dosud ne- existuje screeningový marker pro záchyt nemoci v časném stadiu. Velká pozornost současného výzkumu je věno- vána nekódujícím RNA, především mikroRNA. Tyto molekuly mohou regulovat expresi genů na posttranskripční úrovni a uplatňují se v řadě buněčných procesů. V karcinogenezi se mohou uplatňovat také jako regulační fak- tory, např. v roli tumor-supresorů i onkogenů. U karcinomu ovaria byly identiikovány proily exprese různých mik- roRNA pro různé typy vzorků. V současnosti však neexistuje konsenzuální proil exprese mikroRNA, použitelný pro klinickou diagnostiku karcinomu ovaria. Diagnostický význam exprese mikroRNA v budoucnosti vzroste s rozvo- jem analýz neinvazivně odebíraného materiálu (např. moči, slin) a dalších analýz séra a krve. V tomto článku uvá- díme přehled deregulovaných mikroRNA, identiikovaných v recentních výzkumech karcinomu ovaria, zahrnujících tkáně, exozomy, sérum a plnou krev, a také nalezených jako deregulované u recidivujících karcinomů ovaria. U ně- kterých mikroRNA jsou určité funkce částečně známy, ale u mnohých je objasnění jejich funkce v ovariální karcino- genezi otázkou pro budoucí výzkumy. MikroRNA tak mají velký potenciál stát na počátku nových diagnostických a terapeutických postupů u karcinomu ovaria i jiných nádorových onemocnění. Klíčová slova: karcinom ovaria – diagnostika karcinomu ovaria – mikroRNA – markery adenokarcinomu – adeno- karcinom MicroRNA and their potential in ovarian cancer diagnostics: Current state and possible future Abstract Epithelial ovarian cancer is the most fatal gynecologic cancer. Recent studies suggest an extraovarian origin for this disease. However, there is lack of information on exact etiology of ovarian cancer, and screening markers are also lacking. Non-coding RNA, particularly microRNAs are currently intensively investigated. They may be implicated in various cellular processes and regulate the gene expression at post-transcriptional level. In carcinogenesis, they may be involved as well, e.g. as tumor suppressors, or oncogenes. There have been identiied expression proiles of microRNAs for various types of samples in ovarian cancer, however no expression proile is currently available for use in clinical diagnosis of ovarian cancer. Analyses of non-invasively collected material (e.g. urine, saliva) and further analyses of serum, or blood may provide basis for establishment of better diagnostic tools. We reviewed the studies on microRNAs shown to be deregulated in ovarian cancer, and coming from tumor tissues, plasma exo- somes, serum, whole blood, and difering also between recurrent vs. primary ovarian cancer tissues. Function of particular microRNA is known partially only in several cases; however, for many microRNAs an elucidation of their functional role remains the goal for future investigations. MicroRNAs thus may stand at the beginning of novel dia- gnostic and therapeutic tools for ovarian cancer and other malignancies. Key words: ovarian cancer – diagnostics of ovarian cancer – microRNA – markers of adenocarcinoma – adeno- carcinoma