12. Importancia del citocromo P-450 en terapéutica farmacológica GUILLERMO GERVASINI, JUAN ANTONIO CARRILLO Y JULIO BENÍTEZ Departamento de Farmacología y Psiquiatría. Facultad de Medicina Universidad de Extremadura, Badajoz 1. RESUMEN El citocromo P-450 (CYP-450) es un grupo de enzimas con localiza- ción principalmente hepática que están implicadas en el metabolismo de la mayoría de fármacos comercializados, así como de otros xenobióticos y sustancias endógenas. Entre las enzimas que conforman esta familia, CYP3A, CYP2D6, CYP1A2, CYP2C9 y CYP2C19 son las más impor- tantes en cuanto a su participación en el metabolismo de fármacos, mien- tras que otras como CYP2C8, CYP2E1, CYP2A6 o CYP2J2 han sido in- cluídas en esta revisión por alguna característica que las hace relevantes frente a situaciones concretas. En las páginas siguientes se incidirá de for- ma individual sobre la importancia clínica de estas enzimas, ya sea por que medien interacciones con otros fármacos que puedan desencadenar efectos adversos graves, bien porque presenten polimorfismos genéticos que pue- dan afectar al desarrollo normal de la terapia farmacológica o por otros as- pectos que sean considerados de interés en cada caso particular. 2. INTRODUCCIÓN Aunque es bien conocida la existencia de importantes diferencias in- terindividuales en la respuesta a la mayoría de los fármacos que se utili- 387