Rev Mex Neuroci 2013; 14(1): 8-13 Trujillo-De Los Santos Z, et al. Cuidados paliativos y actitudes de profesionales de la salud 8 Estudio exploratorio sobre conocimientos de cuidados paliativos y actitudes de profesionales de la salud, ante la muerte y el trabajo emocional Trujillo-De Los Santos Zoila,* Paz-Rodríguez Francisco, † Sánchez-Guzmán María Alejandra, ‡ Nava-Galán Guadalupe, § Zamora-Ruíz Patricia, ‡ García-Pastrana Claudia, § Ochoa-Morales Adriana, || Medina-Durán Refugio, § Mimiaga-Hernández Claudia, § Volkers Gaussmann Georgina § * Servicio de Geriatría-Cuidados Paliativos. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. México, Distrito Federal, México. † Servicio de Psicología Experimental. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. Distrito Federal, México. ‡ Laboratorio de Violencia y Género. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. Distrito Federal, México. § Trabajo Social y Cuidados Paliativos. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. Distrito Federal, México. || Departamento de Bioética. Nutrición. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. Distrito Federal, México. RESUMEN Introducción: Debido a múltiples factores culturales, edu- cativos o falta de información los profesionales de la salud pueden presentar ansiedad y actitudes que no ayudan a los objetivos del cuidado paliativo. Objetivo: Determinar las diferencias entre profesionales de salud respecto al conocimiento de cuidados paliativos, acti- tud ante la muerte y la carga emocional del trabajo con pacientes terminales. Métodos: En este estudio exploratorio, descriptivo y transversal se entrevistaron profesionales en el cuidado de la salud. Se les realizó un cuestionario sobre cuidados paliativos, actitudes ante la muerte y trabajo emocional. Se comparó la informa- ción obtenida según el área profesional. Resultados: Se entrevistaron un total de 40 profesionales: médicos (30%), residentes (20%), enfermeras (25%) y trabajadoras socia- les (25%). El 70% pertenecían al género femenino. El 42.5% vivían en unión libre o eran casados y 55% eran católi- cos. El 77.5% tenían conocimientos de los objetivos del cuidado paliativo. El 72.5% no conocían la carta de derechos humanos del paciente terminal. No se obser- varon diferencias entre profesionales respecto a su ac- titud ante la muerte y trabajo emocional. Las mujeres concebían a la muerte como pasaje a una vida mejor, generándoles mayor impacto emocional. Se observó además que entre más informados es menor el temor de los participantes, son más sensibles, perciben más nor- mas organizacionales y controlan mejor sus emociones negativas. Conclusiones: Estos profesionales evaluados Exploratory study on knowledge of palliative care and attitudes of healthcare personnel toward death and emotional work ABSTRACT Introduction: Due to multiple cultural and educational factors, or lack of information, the healthcare professionals can present anxiety and unhelpful attitudes to the objectives of palliative care. Objective: To deter- mine differences between healthcare professionals regarding knowledge on palliative care, attitudes toward death and emotional burden due to working with terminally-ill patients. Methods: In this exploratory, descriptive, and cross-sectional study healthcare professionals were interviewed. A questionnaire was applied regarding palliative care, attitudes toward death and emotional work. The information was compared according to professional area. Results: A total of 40 professionals were interviewed: physicians (30%), residents (20%), nurses (25%), social workers (25%). A total of 70% were women. In all, 42.5% were either married or live in common-law marriage. A 55% were catholic. A total of 77.5% had knowledge regarding the objectives of palliative care. A 72.5% has no knowledge of the human rights charter of the terminally-ill patient. There were no differences among professionals regarding their attitude toward death and emotional work. Women conceived death as a passageway to a better life, thus getting a stronger emotional impact. It was also observed that the CONTRIBUCIÓN ORIGINAL INTRODUCCIÓN En 1990 la Organización Mundial de la Salud enuncia que el Cuidado Paliativo es “el cuidado activo y total de los pacientes cuya enfermedad no responde ya al trata- miento. 1 Tiene prioridad el control del dolor y de otros síntomas, problemas de orden psicológico, social y espi- ritual”. 1,2 En nuestro país a partir de la modificación de Ley General de Salud, en enero de 2009, los CPS (cuida- dos paliativos) pasan a formar parte de la atención que debe brindarse a todo paciente que enfrenta una en- fermedad terminal o enfermedad crónico-degenerativa en etapa avanzada, en la cual se considere que no exis- te ya respuesta a tratamientos curativos. 3,4 En la actualidad muchas enfermedades crónicas, especialmente neurodegenerativas, enfrentan estadios Revista Mexicana de Neurociencia Enero-Febrero, 2013; 14(1): 8-13