VigiTermes : une plateforme de recherche et d'analyse des publications scientifiques au service de la pharmacovigilance Mathilde Thébault 1 , Florence Amardeilh 2 , Denis Delamarre 3 , Sylvie Guillemin- Lanne 1 , Anne Jamet 4 , Agnès Lillo-Le Louët 4 1 TEMIS, 164 rue de Rivoli, 75001 Paris, (mathilde.thebault, sylvie.guillemin-lanne)@temis.com 2 Mondeca, 3 cité Nollez, 75018 Paris, France florence.amardeilh@mondeca.com 3 INSERM U936, Université Rennes 1, IFR 140, Rennes, France, denis.delamarre@chu-rennes.fr 4 Centre Régional de Pharmacovigilance, Hôpital Européen Georges Pompidou, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France Agnes.Lillo-LeLouet@hop.egp.ap-hop-paris.fr Résumé : La réglementation impose une identification systématique des effets indésirables des médicaments. La plupart des pays se sont dotés de systèmes d’information d’aide à la documentation de ces effets. La tâche est rendue difficile par la multiplicité des sources et le peu d'outils fédérateurs existant pour accéder, rechercher et analyser l'information autour des médicaments. L’objectif du projet VigiTermes est de développer une plateforme pour améliorer la documentation des rapports de cas de pharmacovigilance et de proposer des outils d’accès et d’analyse pour les experts pharmacovigilants, dont l’objectif est d’enquêter sur la détection de nouveaux cas (signaux). Dans ce cadre, nous avons développé un prototype qui reproduit et standardise les stratégies de recherche documentaire formulées par les pharmacovigilants, récupère les résumés PubMed pertinents et en extrait de l’information autour des médicaments et de leurs effets secondaires potentiels. Mots-clés : annotation sémantique, text mining, modélisations des connaissances, bases de connaissance, pharmacovigilance, recherche PubMed. 1 Les besoins en pharmacovigilance La pharmacovigilance a pour objet la surveillance du risque d’effet indésirable. Elle comprend en particulier l’identification, l’évaluation et la prévention du risque de l’utilisation des produits à finalité sanitaire à usage humain. Cette activité de veille sanitaire s’exerce notamment sur tous les médicaments bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché, qu’elle soit française ou européenne. La pharmacovigilance a désormais une dimension européenne afin de prendre en compte l’évaluation et la gestion d’un problème survenant sur le territoire communautaire [BPPV, 2005]. En France, le réseau national de pharmacovigilance est organisé en 31 centres régionaux hal-00488145, version 1 - 1 Jun 2010 Manuscrit auteur, publié dans "21es Journées Francophones d'Ingénierie des Connaissances, Nîmes : France (2010)"