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1860
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1880 1900 1920 1940
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1960 1980
Fig. 3. Wie Fig. 2, jedoch Zeitreihe der rekonstruierten Windgeschwindigkeit, die Aussagen
iiber )knderungen des Windklimas in diesem Seegebiet gestattet
Windfeld in diesem Seegebiet, w~hrend
das angegebene Korrekturverfahren fiir
alle Seegebiete anwendbar ist. Es ist be-
absichtigt, die Untersuchungen auf an-
dere Seegebiete auszuweiten.
Diese Arbeit ist ein Beitrag aus dem
Sonderforschungsbereich 133 ,,Warm-
wassersph/ire des Atlantik", der von
der Deutschen Forschungsgemein-
schaft gef6rdert wird.
verfahren wird fiir jede Beaufort-St/ir-
kestufe und jedes Jahrzehnt durchge-
fiihrt, so dab man als Funktion der Zeit
far jede Beaufort-St/irke einen Betrag
des Luftdruckgradienten erh/ilt. Diesen
kann man, etwa mit der heute am be-
sten bestimmten Skala [5], auf Wind-
geschwindigkeit umrechnen. Damit ist
die Umrechnung der Beaufort-St/irke-
Sch/itzungen friiherer Jahrzehnte auf
Windgeschwindigkeiten m6glich.
Es sei noch darauf hingewiesen, dab
unsere Methode unabh/ingig yon der
H~iufigkeitsverteilung des Windes in
einem Seegebiet ist, da sie getrennt ftir
jede Beaufort-Stufe durchgeftihrt wird.
Die sich in einem Gebiet nach der Re-
konstruktion ergebenden Wind~inde-
rungen kOnnen daher als lokale Kli-
ma/inderungen angesehen werden. Als
Beispiel wird hier die rekonstruierte
Zeitreihe des Windes aus dem Feld vor
der brasilianischen Kiiste wiedergege-
ben (Fig. 3). W/ihrend man von 1880
bis 1940 eine Zunahme um 0,5 m/s fin-
det, ist nach 1950 praktisch kein von
Null verschiedener Trend festzustellen.
Diese Aussage gilt speziell fiir das
Eingegangen am 17. Oktober 1989
1. Ramage, C. S. : J. Clim. Appl. Meteorol.
26, 525 (1987)
2. Peterson, E. W., Hasse, L.: J. Phys.
Oceanogr. 17, 1071 (1987)
3. Flohn, H., Kapala, A. : Trop. Ocean-At-
mos. Newslett. 45, 4 (1988); Ann. Me-
teorol. 26, 147 (1989)
4. Isemer, H.-J., Hasse, L.: ibid. 26, 139
(1989)
5. Kaufeld, L.: Meteorol. Rdsch. 34, 17
(1981)
Naturwissenschaften 77, 29- 31 (1990) © Springer-Verlag 1990
Enhancement of Insect Pheromone Responses by
Green Leaf Volatiles
J. C. Dickens
USDA, ARS, Boll Weevil Research Unit, Mississippi State, MS 39762, USA
E. B. Jang
USDA, ARS, Tropical Fruit and Vegetable Research Center, Hilo, HI
D. M. Light
USDA, ARS, Western Regional Research Center, Albany, CA
A. R. Alford
Department of Entomology, University of Maine, Orono, ME
We report that green leaf volatiles
enhance the attractant pheromone re-
sponse of the boll weevil, Anthonomus
grandis Boh., the smaller European elm
bark beetle, Scolytus multistriatus
(Marsham), and the Mediterranean
fruit fly, Ceratitis capitata Weld. Due
to the ubiquity of these compounds in
Naturwissenschaften 77 (1990)
green plants [1], it seems likely that
other pheromones may also be
enhanced by single or multiple compo-
nents of green leaf odor.
Green leaf volatiles are saturated and
monounsaturated six-carbon alcohols
and aldehydes formed by oxidative de-
gradation of surface plant lipids [1].
© Springer-Verlag 1990
Commonly reported members of the
green leaf volatile complex include
hexan-l-ol, trans-2-hexen-l-ol, cis-3-
hexen-l-ol, and their corresponding al-
dehydes. Previous studies have shown
these compounds to be active as host
plant attractants [2-4], indicators of
fruit ripeness [5, 6], or defensive secre-
tions [7].
In competitive field tests with in-
digenous populations of boll weevils,
the addition of trans-2-hexen-l-ol, the
predominant green leaf volatile of
maturing cotton [8], to their multicom-
ponent aggregation pheromone,
grandlure [9], increased captures of
boll weevils in traps relative to the pher-
omone alone (Table 1A). It was pre-
viously shown that hexan-l-ol and cis-3-
hexen-l-ol also enhanced the boll weevil
pheromone, while trans-2-hexenal and
cis-2-hexen-l-ol, a green leaf volatile
analog, were inactive [10, 11].
In tests similar to those with the boll
weevil, when the combination of
hexan-l-ol and hexanal were released
with multilure, the multicomponent ag-
gregation pheromone of S. multi-
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