Rev Esp Patol. 2011;44(4):202---208 Patología REVISTA ESPA Ñ OLA DE www.elsevier.es/patologia ORIGINAL Sarcoma histiocítico. Estudio inmunohistoquímico de 6 casos Mónica García-Gutiérrez a , Cesar Lara-Torres a y Carlos Ortiz-Hidalgo a,b,* a Departamento de Patología, Centro Médico ABC, México DF, México b Departamento de Biología Celular y Tisular, Universidad Panamericana, México DF, México Recibido el 17 de febrero de 2011; aceptado el 29 de mayo de 2011 Disponible en Internet el 21 de septiembre de 2011 PALABRAS CLAVE Sarcoma histiocítico; CD163; Linfoma histiocítico Resumen Introducción: El sarcoma histiocítco (SH) es una neoplasia poco frecuente con características morfológicas e inmunohistoquímicas de diferenciación histiocítica. Material y métodos: Presentamos 6 casos de SH. Se estudiaron cortes con hematoxilina y eosina y con inmunohistoquímica para CD45, CD163, CD68, lisozima, CD21, EMA, CD1a, S-100, CD20, Ki-67, HMB45 y CK AE1-3. Resultados: Cuatro pacientes fueron hombres y dos mujeres (edad promedio, 25,7 a˜ nos; rango, 8 meses-64 a˜ nos). Dos tumores se originaron en ganglios linfáticos, y los demás fueron extragan- glionares (glándula parótida, meninges, tejidos blandos de tibia derecha y yeyuno). Los tumores estaban compuestos por células epitelioides medianas a grandes, pleomórficas, con abundante citoplasma eosinófilo, núcleos irregulares y nucléolos prominentes con áreas fusiformes focales y citofagocitosis. Las mitosis variaron con una media de 10 por campo de ×40. Un tumor pre- sentó infiltrado inflamatorio prominente. Todos los tumores fueron positivos a CD45, CD163 y CD68 (KP1 y PGM-1), y 5 expresaron lisozima. Dos tumores fueron focal y débilmente positivos para S-100 y uno para CD1a; todos fueron negativos al CD 20, CD21, HMB45 y a CKAE1-3. Discusión: Para el diagnóstico de SH debe utilizarse CD45 además de dos antígenos asociados a macrófagos y ausencia de marcadores B, T, de melanoma y citoqueratinas. © 2011 SEAP y SEC. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados. KEYWORDS Histiocytic sarcoma; CD163; Histiocytic lymphoma Immunohistochemical study of 6 cases of histocytic sarcoma Summary Introduction: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare malignant neoplasm showing the morphologic and immunohistochemical features of histiocytic differentiation. Material and methods: We present 6 cases of HS diagnosed in 4 female and 2 male patients with ages ranging from 8 months to 64 years (medium age of 25.7 years). Sections were stained with hematoxylin and eosin and immunohistochemistry was performed using CD45, CD163, CD68, lysozyme, CD21, EMA, CD1a, S-100, CD20, Ki-67, HMB45 and CK AE1-3. Results: Two tumours arose from lymph nodes and 4 were extranodal (parotid gland, meninges, soft tissues and jejunum); all were composed of sheaths of medium to large pleomorphic ∗ Autor para correspondencia. Correo electrónico: cortiz@abchopsital.com (C. Ortiz-Hidalgo). 1699-8855/$ – see front matter © 2011 SEAP y SEC. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados. doi:10.1016/j.patol.2011.05.004 Documento descargado de http://www.elsevier.es el 16/01/2012. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato.