Imagen de la semana Heterocromı ´a del iris, sordera conge ´ nita y alteraciones de la pigmentacio ´n cuta ´ nea: sı ´ndrome de Waardenburg Heterochromia iridis, congenital deafness and skin pigmentary abnormalities: Waardenburg syndrome Natalia Jime ´ nez Go ´ mez *, M. Asuncio ´n Ballester Martı ´nez, Susana Urrutia Hernando y Pedro Jae ´n Olasolo Servicio de Dermatologı´a, Hospital Universitario Ramo ´n y Cajal, Madrid, Espan ˜a Mujer de 14 an ˜os, con antecedente personal de sordera neurosensorial conge ´ nita, tratada mediante la colocacio ´n de 2 implantes cocleares, tras lo cual presento ´ un desarrollo del lenguaje satisfactorio. En la exploracio ´n fı ´sica presentaba heterocromı ´a del iris (fig. 1), junto con una regio ´n de cabello hipopigmentado conge ´ nita, que ocultaba mediante la tincio ´n del pelo. Destacaba, adema ´s, la presencia de una raı ´z nasal ancha (fig. 1, flechas), distopia cantorum (fig. 1, asterisco) y ma ´ culas hiperpigmentadas en extremidades, sobre una piel de aspecto normal. Todos los hallazgos anteriores eran compatibles con un sı ´ndrome de Waardenburg tipo 1. Bajo este te ´ rmino se agrupan una serie de enfermedades hereditarias debidas a una alteracio ´n en la migracio ´n de las ce ´ lulas derivadas de la cresta neural durante la gestacio ´ n. El diagno ´ stico de este sı ´ndrome es clı ´nico, mediante el cumplimiento de una serie de criterios mayores y menores. La sordera neurosensorial acompan ˜ante hace necesario un diagno ´ stico precoz para un desarrollo adecuado del lenguaje y evitar posibles problemas psicolo ´ gicos asociados. Med Clin (Barc). 2014;142(6):e11 Figura 1. * Autor para correspondencia. Correo electro ´nico: natjgomez@gmail.com (N. Jime ´ nez Go ´ mez). ww w.els evier.es /med ic in ac lin ic a 0025-7753/$ – see front matter ß 2013 Elsevier Espan ˜a, S.L. Todos los derechos reservados. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2013.07.008