Strahlentherapie
und Onkologie Original Article
Involved-Field Irradiation in Combination with Total-
Body Irradiation (TBI) Does Not Increase Short-Term
Toxicity Compared to TBI Alone in Patients with
Advanced-Stage Low-Grade Non-Hodgkin Lymphoma
Marcel Ott
1
, Heinz Schmidberger
1
, Bernhard Wörmann
2
, Clemens F. Albrecht
1
, Olivier Pradier
1
,
Clemens F. Hess
1
Purpose: High-dose therapy (HDT) is currently under investigation for patients with advanced low-grade non-Hodgkin lymphoma
(NHL). We report on the toxicity of a modified HDT that combines total-body irradiation (TBI) with involved-field irradiation
(IF-RT) for patients with bulky disease or residual lymphomas > 2 cm after induction chemotherapy.
Patients and Methods: 41 patients received HDT which consisted of high-dose cyclophosphamide and fractionated TBI (6 2 Gy)
followed by autologous stem cell transplantation. Eleven patients received IF-RT prior to TBI, three patients had already received
another radiotherapy treatment prior to HDT.
Results: After a medium follow-up of 19 months we observed an overall survival rate of 100%, and a relapse-free survival rate of
78%. Severe toxicity was observed only in one patient who developed a myelodysplastic syndrome, and another patient who
showed signs of pneumonitis. About two thirds of the patients claimed minor toxicity of grade I–II according the LENT-SOMA
scale, predominantly as a decrease in concentration, reduced sexual functioning, and musculo-skeletal pain. Correspondingly, lab-
oratory tests showed grade I–II changes of blood counts, liver enzymes, hormone levels, and lung function. There was no excess
toxicity in the patients who received IF-RT additional to TBI.
Conclusions: HDT including TBI and prior IF-RT is feasible without excess morbidity. Careful follow-up is required to detect
myelodysplastic syndrome or endocrine changes of ovarian or testicular function.
Key Words: Total-body irradiation · Involved-field irradiation · Non-Hodgkin lymphoma · High-dose chemotherapy ·
Toxicity
Strahlenther Onkol 2002;178:245–51
DOI 10.1007/s00066-002-0932-9
Die Involved-Field-Bestrahlung in Kombination mit einer Ganzkörperbestrahlung erhöht nicht die Frühtoxizität
im Vergleich zu einer alleinigen Ganzkörperbestrahlung bei Patienten mit fortgeschrittenen niedrig malignen
Non-Hodgkin-Lymphomen
Hintergrund: Die Hochdosistherapie wird aktuell für Patienten mit fortgeschrittenen niedrig malignen Non-Hodgkin-Lymphomen
erforscht. Wir berichten über die Toxizität einer modifizierten Hochdosistherapie, die eine Ganzkörperbestrahlung mit einer In-
volved-Field-Bestrahlung kombiniert bei Patienten mit Bulky Disease oder Resttumor > 2 cm nach Induktionschemotherapie.
Patienten und Methode: 41 Patienten erhielten eine Hochdosistherapie bestehend aus Hochdosis-Cyclophosphamid und einer
fraktionierten Ganzkörperbestrahlung (6 2 Gy), gefolgt von einer autologen Stammzelltransplantation. Elf Patienten erhielten
eine Involved-Field-Bestrahlung vor der Ganzkörperbestrahlung, drei Patienten hatten bereits eine Strahlenbehandlung vor der
Hochdosistherapie erhalten.
Ergebnisse: Nach einem medianen Nachbeobachtungszeitraum von 19 Monaten beobachteten wir eine Gesamtüberlebensrate
von 100% und eine rezidivfreie Überlebensrate von 78%. Eine schwere Toxizität beobachteten wir nur bei einer Patientin, die ein
myelodysplastisches Syndrom entwickelte, und bei einer Patientin, die Zeichen einer Pneumonitis zeigte. Etwa zwei Drittel der Pa-
tienten klagten über Beschwerden entsprechend Grad I–II nach LENT-SOMA-Skala, meist in Form von verringerter Konzentrations-
fähigkeit, verschlechterter Sexualfunktion und muskuloskelettalen Schmerzen. Entsprechend zeigten Laboruntersuchungen Grad-
I–II-Veränderungen in Blutbild, Leberenzymen, Hormonspiegeln und Lungenfunktion. Es gab keine zusätzliche Toxizität bei den
Patienten, die eine Involved-Field-Bestrahlung vor der Ganzkörperbestrahlung erhielten.
Received: August 23, 2001; accepted: February 20, 2002
1
Department of Radiotherapy and
2
Department of Internal Medicine, University of Goettingen, Germany.
245 Strahlenther Onkol 2002 · No. 5 © Urban & Vogel