Cas clinique Prise en charge en induction de l’ovulation d’un cas de syndrome de Kallmann–De Morsier. Réflexions sur le rôle de la LH Management of an ovarian stimulation in case of a Kallmann–De Morsier syndrome. The role of LH M.-H. Heraud a , N. Grenier a , R. Cabry a,b , E. Lourdel a , P. Sanguinet b , F. Brasseur b , I. Henry b , H. Copin b , P. Merviel a, * a Service de gynécologie–obstétrique et médecine de la reproduction, centre de gynécologie–obstétrique (CGO), CHU d’Amiens, 124, rue Camille-Desmoulins, 80054 Amiens cedex 01, France b Service de biologie de la reproduction et cytogénétique, centre de gynécologie–obstétrique (CGO), CHU d’Amiens, 124, rue Camille-Desmoulins, 80054 Amiens cedex 01, France Reçu le 16 janvier 2007 ; accepté le 13 mars 2007 Disponible sur internet le 23 mai 2007 Résumé Nous rapportons le cas d’une stimulation ovarienne chez une femme atteinte d’un syndrome de Kallmann–De Morsier, qui a conduit à l’obtention d’une grossesse triple avec accouchement par césarienne à 36 semaines d’aménorrhée de trois fœtus de sexe féminin pesant de 1950 à 2300 g. À partir d’une revue de la littérature sur le syndrome de Kallmann–De Morsier, nous discutons le rôle de la LH au cours de la phase folliculaire et les critères de surveillance d’une stimulation ovarienne. © 2007 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés. Abstract We report a case of ovarian stimulation in a woman with a Kallmann-De Morsier syndrome, which resulted in a triple pregnancy and child- birth by caesarean section at 36 weeks of amenorrhea of three girls weighing from 1,950 to 2,300 g. Starting from a literature review of Kall- mann–De Morsier syndrome, we discuss the role of LH during the follicular phase and the monitoring of ovarian stimulation. © 2007 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés. Mots clés : Syndrome de Kallmann–De Morsier ; Stimulation ovarienne ; LH ; Échographie ; Grossesse multiple Keywords: Kallmann–De Morsier syndrome; Ovarian stimulation; LH; Ultrasonography; Multiple pregnancy 1. Introduction Le syndrome de Kallmann–De Morsier est caractérisé par l’association d’un hypogonadisme hypogonadotrope par déficit en gonadolibérine (GnRH) et d’une anosmie ou hyposmie (secondaire à une hypoplasie ou aplasie des bulbes olfactifs). Son incidence est d’environ 1 sur 10 000 garçons et 1 sur 50 000 filles. Il est dû à un défaut de développement embryon- naire du système olfactif et des neurones synthétisant la GnRH qui migrent normalement en suivant le trajet des nerfs olfactifs : de la placode olfactive jusqu’àl’hypothalamus. Les cas sont, pour la plupart d’entre eux, sporadiques. Dans les formes familiales trois modes de transmission sont décrits : récessif lié au chromosome X, dominant autosomique, et plus http://france.elsevier.com/direct/GYOBFE/ Gynécologie Obstétrique & Fertilité 35 (2007) 548–555 * Auteur correspondant. Adresse e-mail : merviel.philippe@chu-amiens.fr (P. Merviel). 1297-9589/$ - see front matter © 2007 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés. doi:10.1016/j.gyobfe.2007.03.011