191 R. bras. Ci. Vet., v. 23, n. 3-4, p. 191-195, jul./dez. 2016 *Recebido em 11 de junho de 2015 e aceito em 5 de outubro de 2015. **Universidade Estadual Paulista – UNESP, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia – FMVZ, Departamento de Reprodução Animal, Botucatu, SP, Brasil. ***Universidade de Franca – UNIFRAN, Medicina Veterinária, Hospital Veterinário, Franca, SP, Brasil. Autor correspondente: Departamento de Reprodução Animal, FMVZ, UNESP, Distrito de Rubião Junior, s/nº, Botucatu, SP, Brasil, CEP 18.618-970. Fone: +55 14 3880-2237, E-mail: fafesouza@fmvz.unesp.br. Viabilidade dos espermatozoides criopreservados de touros, colhidos do epidídimo após 12 horas a 4ºC Viability of cryopreserved bull spermatozoa collected from the epididymis stored for 12 hours at 4ºC Caroline Scott,** Tarcísio Torre Lourenço,** Diego Souza Moura,** Murillo Mansano Moscardini,*** Cristiane dos Santos Honsho,*** Fabiana Ferreira de Souza** Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da refrigeração do epidídimo, sobre a viabilidade dos espermatozoides congelados. Foram colhidos dez pares de testículos/epidídimos de um abatedouro comercial. Um dos epidídimos foi refrigerado a 4°C durante 12 horas e o contralateral foi imediatamente processado. O epidídimo foi isolado, as células espermáticas extraídas e analisadas quanto à motilidade, vigor, concentração, morfologia e integridade da membrana. Após a análise, os espermatozoides foram congelados em diluente Botubov ® (Botupharma Biotecnologia Animal, Botucatu, SP, Brasil) e descongelados para análise. O mesmo procedimento foi realizado com o testículo/epidídimo refrigerado. Os resultados evidenciaram maior viabilidade (p≤0,05) das células pré-congelação para os parâmetros, número total de espermatozides (1,9 ± 1,2 versus 0,9 ± 0,9 x 10 9 espermatozoides), motilidade (74,0 ± 15,1 versus 20,5 ± 13,8%) e vigor (3,7 ± 0,5 versus 1,7 ± 0,8), e pós-congelação, motilidade (23,5 ± 16,7 versus 8,0 ± 7,9%) e vigor (2,0 ± 0,8 versus 0,8 ± 0,8) quando os espermatozoides foram colhidos a partir de epidídimos processados imediatamente após o abate quando comparados aos mantidos 12 horas sob refrigeração, respectivamente. Conclui-se que 12 horas de refrigeração do epidídimo após o abate, prejudica a qualidade das células espermáticas, impossibilitando a congelação do sêmen. Palavras-chave: bovino, cauda-epidídimo, célula-espermática, congelação. Abstract The purpose of this study was to evaluate effect of epididymis cooling on bovine frozen sperm viability. Ten pairs of testes/epididymes were collected of a commercial slaughterhouse; one epididymis from each pair was refrigerated at 4ºC for 12 hours and the other immediately proceeded. Epididymis was isolated, sperm cells collected after epididymal slicing and then analyzed regarding to motility, vigor, total number of sperm, morphology and membrane integrity. Sperm cells were frozen in Botubov® extender (Botupharma Biotecnologia Animal, Botucatu, SP, Brazil) and thawed for semen analysis. The same procedure was performed with cooled testis/epididymis. Results demonstrated higher viability (p≤0,05) of fresh cells to the total number of spermatozoa (1,9 ± 1,2 versus 0,9 ± 0,9 x 10 9 spermatozoa), sperm motility (74,0 ± 15,1 versus 20,5 ± 13,8%) and vigor (3,7 ± 0,5 versus 1,7 ± 0,8), and for pos-thawing motility (23,5 ± 16,7 versus 8,0 ± 7,9%) and vigor (2,0 ± 0,8 versus 0,8 ± 0,8) when spermatozoa were collected immediately post-slaughter than maintained cooling 12 hours, respectively. We conclude that 12 hours of epididymis cooling after slaughter decreases sperm cells quality. Keywords: bovine, freezing, sperm-cell, tail-epididymis. Introdução Segundo o Censo Agropecuário do Instituto Brasileiro de Geograia e Estatística - IBGE (Brasil, 2012), o rebanho bovino brasileiro possui aproximadamente 211,3 milhões de cabeças. Em vista da posição do Brasil frente ao cenário mundial, o valor econômico e genético dos animais tem aumentado. A aplicação das técnicas de melhoramento genético animal associada às biotecnologias da reprodução é responsável por parte deste crescimento. Contudo, o material genético de touros de interesse zootécnico é perdido a todo o momento, por morte inesperada do animal. Uma forma de preservar o germoplasma destes animais é a colheita de espermatozoides do epidídimo (Martins et al., 2007). Este procedimento post mortem é considerado também uma importante ferramenta na utilização de espermatozoides de animais em risco de extinção (Lambrechts et al., 1999). Os espermatozoides colhidos do epidídimo podem ser congelados (Peres et al., 2014), armazenados e utilizados para inseminação artiicial (Martins et al., 2007), uma vez que Barker (1954) airmou que a qualidade espermática e a congelabilidade das células espermáticas do epidídimo foi semelhante a do http://dx.doi.org/10.4322/rbcv.2016.055