2546 STRUCTURE D'UNE PHASE 'HAUTE TEMPERATURE' DU NITRATE D'ARGENT Fig. 4. Diagramme r6alis6/t 433 K avec un rayonnement Mo Ka. L'axe [00.11 est perpendieulaire au faisceau incident. anisotropes [Fig. 3(2d)]. Inversement, chaque oxyg6ne est li6 fi trois atomes d'argent dans la phase haute temp6rature [Fig. 3(lc)] et seulement ~ deux dans la phase m&astable [Fig. 3(2c)]. On peut done concevoir que l'empilement de la phase haute temp6rature est 'm6caniquement' plus stable que celui de la phase m&astable. L'examen de cette structure nous a fait entrevoir la possibilit6 d'un d6sordre (orientation des NO 3 par rapport ~ celle de la phase m&astable, d6calage des groupements NO 3 par rapport au centre du rhom- bo6dre pouvant entrainer une juxtaposition de mailles 'droites' et de mailles 'gauches', soit dans un d6sordre total, soit SOUR forme de domaines). Nous avons effectivement pu mettre en 6vidence des train6es de diffusion visibles sur un diagramme de 'Laue monoehromatique', r6alis6 par Franqoise Denoyer (Fig. 4). L'interpr&ation de cette diffusion demande une &ude plus approfondie. Un autre point nous frappe dans la comparaison des deux phases, pour laquelle nous avons donn6 un tableau r6eapitulatif (Fig. 3): - l'orientation plus sym&rique des NO3 dans la phase haute temp6rature entraine une plus grande homog6n6it6 des liaisons. Comme nous l'avons vu, ehaque atome d'argent est 1i6 /t neuf oxyg6nes [Fig. 3(ld)] alors que pour la phase m&astable il n'est li6 qu'fi six oxyg6nes avee une r6partition des liaisons plus R,~f~renees BUSING, W. R., MARTIN, K. O. & LEVY, H. A. (1962). ORFLS. Report ORNL-TM-305. Oak Ridge National Laboratory, Tennessee. MEYER, P., RIMSKY, A. • CHEVALIER, R. (1976). Acta Cryst. B32, 1143-1146. MEYER, P., RIMSKY, A. & CHEVALIER, R. (1978). Acta Cryst. B34, 1457-1462. PISTORIUS, C. W. E. T. (1961). Z. Kristallogr. 115, 291-296. Acta Cryst. (1982). B38, 2546-2554 The Structure of UO2DAsO4.4D20 at 4 K by Powder Neutron Diffraction BY A. N. FITCH, A. F. WRIGHT AND B. E. F. FENDER Institut Laue-Langevin, 156X Centre de Tri, 38042 Grenoble, France (Received 6 February 1982; accepted 28 April 1982) Abstract The low-temperature structure of deuterated uranyl hydrogenarsenate tetrahydrate, UO2DA_sO 4. 4D20 , has been determined in space group P1 with a = 7.1644 (1), b = 7.1124 (1), c = 17.5537 (3)A, a = 90.187 (3), # = 89.947 (4), y = 90.003 (4) ° and Z = 4 from profile analysis of a powder neutron diffraction pattern at 4 K. The profile arising from 2098 overlapping reflections, including 41 reflections from contaminating ice, was refined to an R wpof 4.19 using a new computer program which allows the simul- taneous refinement of more than one phase. The structure consists of chains of H402 dimers and Hs(~ 2 ions which alternate between layers of UO22+ and AsO43- ions. 056%7408/82/102546-09501.00 © 1982 International Union of Crystallography