Rev Esp Patol. 2012;45(4):243---246 Patologí a R EVI S TA ES PA Ñ OLA D E www.elsevier.es/patologia ARTÍCULO BREVE Seudotumor hemofílico: complicación poco frecuente en pacientes con deficiencia del factor VIII y IX que asemeja sarcoma de partes blandas Saulo Mendoza-Ramírez a,b,c,* , Rita Dorantes-Heredia a , Armando Gamboa-Domínguez a , Jaqueline Martínez-Hernández d , Iliana Vicu˜ na-Honorato b , Erick Aguilar-Neri c y Mario Murguía-Pérez e,f a Departamento de Anatomía Patológica, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y de la Nutrición Salvador Zubirán, México D.F., México b Departamento de Patología, Hospital Ángeles, Clínica Londres, México D.F., México c Hospital General Regional La Perla, Nezahualcoyotl, México d Departamento de Medicina Familiar, Unidad de Medicina Familiar N. ◦ 94, México D.F., México e Unidad Médica de Alta Especialidad No. 1, Instituto Mexicano del Seguro Social, León, Guanajuato, México f Hospital Médica Campestre, León, Guanajuato, México Recibido el 4 de enero de 2011; aceptado el 8 de marzo de 2011 Disponible en Internet el 4 de mayo de 2011 PALABRAS CLAVE Seudotumor hemofílico; Hemofilia A; Tratamiento Resumen El seudotumor hemofílico es una complicación infrecuente en pacientes hemofíli- cos y es básicamente un hematoma encapsulado en diferentes estadios de organización, que muchas veces llega a confundirse clínica y radiográficamente como un sarcoma osteogénico o de tejidos blandos. Informamos el caso de un varón de 30 a˜ nos con hemofilia A y diagnóstico de seudotumor hemofílico en miembro pélvico izquierdo con evolución de un a˜ no. Se realizó ampu- tación supracondílea en su manejo multidisciplinario, así como un estudio inmunohistoquímico. Se revisó la literatura. © 2011 SEAP y SEC. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados. KEYWORDS Haemophilic pseudotumour; Haemophilia A; Treatment Haemophilic pseudotumour: a rare complication of factor VIII and IX deficiency which can mimic soft tissue sarcoma. A case report and review of the literature Abstract A rare complication of haemophilia is haemophilic pseudotumour which is an encapsulated haematoma in different stages of organization. However, it often resembling osteogenic or soft tissue sarcoma, both clinically and radiologically. We report a case of a 30 year old male with haemophilia A and a one year history of haemophilic pseudotumour of ∗ Autor para correspondencia. Correo electrónico: saulorapp@hotmail.com (S. Mendoza-Ramírez). 1699-8855/$ – see front matter © 2011 SEAP y SEC. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados. doi:10.1016/j.patol.2011.03.001