228s Session 29 - Posters libres mddecine, secteur centre, 27, boulevard Jean-Moulin, 13385 Marseille cedex 5 ; 3service du Pr Roux, hOpital de la Conception, Marseille HLA-B27 est fortement associ6 a la SPA et se subdivise en 11 all/~les (B'2701 fi B'2711). Notre but 6tait de rechercher une 6ventuelle association entre les sous-types HLA-B*27 et la SPA dans la population Marseillaise. Darts cette 6tude, on a retenu 73 individus HLA-B*27 (39 malades et 34 t6- moins), dont les quatre grands-parents sont originaires du pourtour m6diterran6en (Alg6rie ; Espagne ; France ; Grbce ; Italie ; Maroc ; Portugal ; Tunisie). Ils ont 6t6 typ6s suivant le protocole de la XIIt" International Workshop. Les r6sultats obtenus nous permettaient alors d'6mettre l'hypo- th6se d'une pr6disposition d'autant plus forte que l'indivi- du poss6dait le sous-type B'2702. Aprbs v6rification de l'homog6n6it6 de l'origine des mala- des et des t6moins, il s'est av6r6 que les sous-types B'2702 6taient essentiellement port6s par des sujets ayant dans leur g6n6alogie une composante d'Afrique du Nord ou d'Espa- gne (Sud-Ouest m6diterran6en : S-O M6d). Ainsi, nous avons constitu6 deux sous-groupes : le premier, dans le- quel les sujets ont quatre grands-parents originaires du S-O M6d (n = 16) ; le second, dans lequel les sujets ont quatre grands-parents originaires d'Italie, de France ou de Gr6ce (Nord-Est m6diterran6en : N-E M6d) (n = 44). Populations n OR (B'2702) p Tolal 73 4,3 < 0,05 S-O M6d 16 - NS N-E M6d 44 - NS La comparaison de la distribution des sous-types B'2702 fait apparaitre une diff6rence entre les individus du groupe S-O MOd (56 %) versus ceux du N-E M6d (7 ~7~) avec p < 10. D'une part, ce travail montre l'importance de la connais- sance de l'origine g6ographique des quatre grands-parents dans ce type d'6tude, l'association g6ne/maladie pouvant 6tre faussement significative si on consid6re globalement la population m6diterran6enne ; d'autre part, il souligne la compl6mentarit6 entre l'immunog6n6tique et l'anthropo- logie qui 6tudie la gen6se de la diversit6 biologique humaine. P29-11 Ddficit en moldcule CD36 chez les sujets de race noire : incidence et consdquences en pratique clinique K Lee 1,2, B Godeau 1,2, P FromonG N DebilP, D Bachir 2, D Reviron 4, J Gourin 5, F Galact6ros 2, P Bierling ~ ~ Laboratoire d'immunologie leucoplaquettaire CTS, 2centre de la drdpanocytose, hdpital Henri-Mondor, 51, avenue du Mardchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 CrOteil ; 3INSERM U362 IGR, Villejuif ; 4CTS, Marseille ; 5CTS, Ajaccio La mol6cule CD36 (GPIV ou GPIIIb) est normalement ex- prim6e sur la membrane des plaquettes, mais aussi sur d'autres cellules comme les monocytes, les cellules endo- th61iales, la lign6e 6rythroi'de. CD36 est un r6cepteur pour la thrombospondine et le collag6ne ; elle est impliqu6e dans l'adh~sion a l'endoth61ium des 6rythrocytes infect6s par Plasmodium falciparum. Le d6ficit en CD36 est fr6quent chez les Asiatiques (5-10 %), tr6s rare chez les Caucasiens. I1 ex- pose ~ un risque d'iso-immunisation. La survenue d'un purpura post-transfusionnel (PPT) chez une femme Corse et d'une absence de rendement des transfusions de plaquet- tes chez une jeune Africaine, li6s h une iso-immunisation anti-CD36, nous a conduit a etudier la fr6quence de ce d6- licit dans diff6rents groupes ethniques. Mdthodes : 1 885 sujets ont 6t6 6tudi6s : 1 127 donneurs de sang (> 95 ~ de Caucasiens) et 758 patients d'origine eth- nique connue (301 Caucasiens europ6ens, 206 Africains subsahariens, 148 Afro-antillais, 64 Nord-africains, 39 d'origine mixte) parmi lesquels 192 dr6panocytaires. Le ph6notype CD36 plaquettaire a ~t6 d6termin~ par immu- nofluorescence (IF) & l'aide d'un anticorps polyclonal et d'un anticorps monoclonal (FA6-152-Immunotech Mar- seille). En cas de d6ficit en mol6cule CD36, un iso-anticorps a 6t~ recherch6 par IF, immunocapture (Maipa) et h6- magglutination passive. Le ph6notype CD36 des monocy- tes a 6t6 r6alis6 chez les patients d6ficitaires en mol6cule CD36 plaquettaire, par cytom6trie de flux. Rdsultats : 22 sujets pr6sentaient un ph6notype plaquettaire d6ficitaire en mol6cule CD36 ; 20 sur 22 6taient de race noire et deux 6taient d'origine corse (patiente pr6cit6e et sa lille) ; aucun d6ficit n'a 6t6 mis en 6vidence parmi les 230 autres sujets d'origine corse testes. Le d6ficit concernait 7,77 % (16/206) des Africains subsahariens et 0,68 % (1/148) des Afro-antillais (p < 0,01). Parmi les sujets de race noire, le d6ficit est apparu aussi fr6quent chez les dr6panocytaires (8/182 ; 4,40 %) que chez les non dr6panocytaires (9/172 ; 5,23 %). Sur 22 sujets d6ficitaires, quatre 6taient iso-immu- Transfus Clin Bio11998 ; 5 (Suppl 1)