409 Макрогетероциклы / Macroheterocycles 2019 12(4) 409-414 © ISUCT Publishing Paper Статья Сrown Ethers Краун-эфиры DOI: 10.6060/mhc190554a Transformations of (γ - Piperidono)dibenzoaza - 14 - crown - 4 Ethers Truong H. Hieu, a,e Alexandra I. Komarova, b Alexander N. Levov, b Anatoly T. Soldatenkov, b† Elena I. Polyakova, b Nguyen V. Tuyen, a,d Dang T. T. Anh, a,d Alena N. Kulakova, b Victor N. Khrustalev, b and Le T. Anh c@ a Institute of Chemistry, Vietnam Academy of Science and Technology (VAST), Hanoi, Vietnam b Department of Inorganic Chemistry, Peoples’ Friendship University of Russia (RUDN University), 117198 Moscow, Russian Federation c Faculty of Chemistry, VNU University of Science, Vietnam National University, Hanoi, Vietnam d Graduate University of Science and Technology, VAST, Hanoi, Vietnam e Saigon Pharmaceutical Science-Technology Centre, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City, 70000 Ho Chi Minh City, Vietnam @ Corresponding author E-mail: huschemical.lab@gmail.com The transformations of dibenzo[(γ-piperidono]aza-14-crown-4 ethers were implemented with Li-organic compounds and sodium borohydride under reduction condition. The structures of new compounds were confrmed by 1 H NMR, IR, MS analysis. X-Ray single-crystal structure study has exactly determined the structure of the representative compound 2g. According to the PASS program, these obtained new azacrown ethers containing γ-piperidol fragment are interested to develop new biologically active agents such as a CYP2H substrate (60–95 %), membrane permeability inhibitor (60–74 %) and spasmolytic agent (60–92 %). Keywords: Azacrown ether, Li-organic compound, γ-piperidol, single-crystal X-ray structure. Превращения (γ - пиперидоно)дибензоаза - 14 - краун - 4 - эфиров Т. Х. Хиеу, a,e А. И. Комарова, b А. Н. Левов, b А. Т. Солдатенков, b† Е. И. Полякова, b Н. В. Туен, a,d Д. T. Т. Ань, a,d А. Н. Кулакова, b В. Н. Хрусталев, b Л. Т. Ань c@ a Институт химии, Вьетнамская академия науки и технологии, Ханой, Вьетнам b Кафедра неорганической химии, Российский университет дружбы народов, 117198 Москва, Россия c Факультет химии, Университет науки, Вьетнамский национальный университет, Ханой, Вьетнам d Высший университет науки и техники, Вьетнамская академия наук и технологии, Ханой, Вьетнам e Сайгонский фармацевтический научно-технологический центр, Университет медицины и фармакологии, 70000 Хошимин, Вьетнам @ E-mail: huschemical.lab@gmail.com При взаимодействии дибензо[(γ-пиперидоно]аза-14-краун-4-эфиров с Li-органическими соединениями и боро- гидридом натрия были получены соответствующие продукты их восстановления, структура которых была подтверждена данными 1 H ЯМР, ИК спектроскопии и масс-спектрометрии. С помощью рентгеноструктур- ного анализа была установлена структура соединения 2g. В соответствии с программой PASS, полученные впервые азакраун-эфиры, содержащие фрагмент γ-пиперидола, представляют интерес для разработки новых биологически активных агентов, таких как CYP2H субстрат (60–95 %), ингибитор проницаемости мембраны (60–74 %) и спазмолитических веществ (60–92 %). Ключевые слова: Азакраун-эфир, Li-органическое соединение, γ-пиперидол, рентгеноструктурный анализ.