Jurnal Insan Farmasi Indonesia, 1(2) 251-259 Iin Narwanti issn cetak 2621-3184 issn online 2621-4032 Artikel diterima : 28 Oktober 2018 Diterima untuk diterbitkan : 03 Desember 2018 251 Diterbitkan : 11 Desember 2018 UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN FRAKSI N-HEKSANA, KLOROFORM DAN ETIL ASETAT EKSTRAK ETANOL Limnocharis flava DENGAN METODE DPPH Iin Narwanti, Isa Amilia Hamida Program Studi Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Ahmad Dahlan iin.narw@gmail.com ABSTRAK Tanaman genjer (Limnocharis flava) mengandung senyawa polifenol yang dapat berperan sebagai antioksidan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui profil KLT dan kemampuan fraksi n-heksana, kloroform dan etil asetat ekstrak etanol L. flava dalam menangkap radikal bebas DPPH. Maserasi dilakukan dengan pelarut etanol 70% untuk mendapatkan ekstrak etanol. Ekstrak etanol yang diperoleh selanjutnya difraksinasi secara bertingkat menggunakan pelarut n- heksana, kloroform dan etil asetat. Uji penangkapan radikal bebas dilakukan dengan metode DPPH, dimana persen penangkapan radikal bebas dinyatakan sebagai ES50. Uji aktivitas antioksidan menunjukkan ES50 ekstrak etanol, fraksi n- heksana, kloroform dan etil asetat berturut-turut adalah 0,209; 2,128; 1,117 dan 1,042 mg/mL, sedangkan kontrol positif (asam galat) mempunyai harga ES50 sebesar 3,365 μg/mL. Fraksi n-heksana, kloroform dan etil asetat ekstrak etanol L. flava mempunyai potensi antioksidan yang lebih rendah dibanding asam galat. Kata kunci: antioksidan, L. flava, asam galat, DPPH ABSTRACT Yellow velvetleaf (Limnocharis flava) contain polyphenol compounds that can act as antioxidants. The aim of this research is to investigate TLC profile and ability of n-hexane, chloroform and ethyl acetate fraction of L. flava ethanolic extract in scavenging DPPH free radical. Maceration was done with 70% ethanol solvent to obtain ethanol extract. The ethanolic extract obtained was subsequently fractionated using n-hexane, chloroform and ethyl acetate solvents. Free radical scavenging tests was performed by the DPPH method, where percent of free radical scavenging was expressed as ES50. The antioxidant activity test showed ES50 of ethanolic extract, n-hexane fraction, chloroform and ethyl acetate respectively were 0.209, 2.128, 1.117 and 1.042 mg/mL, while the positive control of gallic acid has an ES50 value of 3.365 μg/mL. The fraction of n-hexane, chloroform and ethyl acetate L. flava ethanol extract has a lower potential as antioxidant than gallic acid. Keywords: antioxidant, L. flava, gallic acid, DPPH