143 Licopeno induz parada de ciclo celular e apoptose em linhagem humana de câncer de cólon Lycopene induces cell cycle arrest and apoptosis in human colon cancer cell line Nathalia da Costa Pereira Soares¹, Felipe Leite Oliveira², Ingrid Eliana Ferreira Belluci³, Guilherme de Azevedo Maia 4 , Radovan Borojevic 5 , Anderson Junger Teodoro 6 ¹ Mestrado em Ciência de Alimentos, Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. Professora Substtuta da Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil – Departamento de Farmácia. ² Professor da Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil – Insttuto de Ciências Biomédicas. ³ Graduação em Nutrição – Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil. 4 Mestrado em Ciências Morfológicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. 5 Excellion Biomedical Services, Petrópolis, Rio de Janeiro, Brasil. 6 Professor da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil - Escola Resumo Introdução: O câncer de cólon é um grave problema de saúde pública, sendo uma das principais causas de mortalidade por câncer em todo o mundo. A busca por novas opções terapêutcas para os diferentes tpos de câncer é um dos assuntos de maior interesse na atualidade da pesquisa de compostos bioatvos. Possíveis estratégias para a prevenção do câncer podem ser alcançadas utlizando agentes quimiopreventvos, como o licopeno, de modo a reduzir ou eliminar os efeitos deletérios da exposição humana a potenciais carcinógenos. Objetvo: avaliar a infuência do licopeno e beta-caroteno sobre a proliferação, ciclo celular e apoptose da linhagem T84 de carcinoma de cólon humano. Metodologia: As células T84 foram cultvadas com DMEM, suplementado com 10% de soro fetal bovino sob atmosfera com 5% de CO2 a 37ºC, e incubadas com diferentes concentrações de licopeno e beta-caroteno (0,5-5μM) por períodos de 48 e 96 horas. Para análise da proliferação celular foi utlizado o método do MTT. A análise por citometria de fuxo foi utlizada para avaliar a distribuição das fases de ciclo celular e apoptose. Resultados: mostraram que o licopeno diminuiu a proliferação celular da linhagem T84 após 96 horas de tratamento, com aumento de células na fase G1 e diminuição na fase G2/M, promovendo um aumento no processo de apoptose. Nenhum resultado foi observado em células tratadas com beta-caroteno. Conclusão: Diante dos resultados expostos, a quimioprevenção através da ação do licopeno emerge como um importante instrumento na prevenção e controle do câncer de cólon. Palavras-chave: Neoplasia de colón. Terapêutca. Quimioprevenção. Abstract Background: Colon cancer is a serious public health problem, is a leading cause of cancer mortality worldwide. The search for new therapeutc optons for diferent types of cancer is one of the topics of greatest interest at present the research of bioactve compounds. Possible strategies for cancer preventon can be achieved by using chemopreventve agents, such as lycopene, to reduce or eliminate the deleterious efects of human exposure to potental agents carcinogenic. Objectve: The aim of study was to evaluate the infuence of lycopene on the proliferaton, cell cycle and apoptosis of T84 human colon carcinoma. Methodology: The T84 cells were incubated with DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum under an atmosphere of 5% CO2 at 37°C, and incubated with diferent concentratons of lycopene (0.5-5μM) for periods of 48 and 96 hours. For analysis of cell proliferaton, we used the MTT method. The analysis by fow cytometry was used to evaluate the distributon of the phases of the cell cycle and apoptosis. Results: The results showed that lycopene reduced the cell proliferaton of T84 afer 96 hours of treatment, an increase of cells in G1 phase and decrease in G2/M phase, causing an increase in the apoptosis process. No results were observed in cells treated with beta-carotene. Conclusion: The chemopreventon through the acton of lycopene emerges as an important tool in the preventon and control of colon cancer. Keywords: Colonic neoplasms. Therapeutcs. Chemopreventon. ARTIGO ORIGINAL ISSN 1677-5090  2010 Revista de Ciências Médicas e Biológicas Correspondência / Correspondence: Nathalia da Costa Pereira Soares. Laboratório de Proliferação e Diferenciação Celular - Instituto de Ciências Biomédicas - Av. Carlos Chagas, 373 – Bloco F. 2º andar – Cidade Universitária, Ilha do Fundão - Rio de Janeiro – RJ. Brasil. 21941-902. Telefone: +55 21 2562-6481 / fax: +55 21 2562-6483 Email: ncpsoares@gmail.com INTRODUÇÃO O câncer é considerado um importante problema de saúde pública em países desenvolvidos e em desenvolvi - mento, sendo ainda importante causa de morte no Brasil e no mundo. As neoplasias malignas consttuem-se na segun- da causa de morte na população, representando quase 17% dos óbitos de causa conhecida, notfcados em 2007 no Sis te- ma de Informações sobre Mortalidade (1). Es tmatvas pre- veem que o número de casos deverá aumentar para 12 mi - lhões até 2030 (2). No Brasil, dados do Ins ttuto Nacional do Câncer (INCA) relataram a ocorrência de cerca de 489.270 casos novos de câncer, no ano de 2010 (1). Em 2012, estma- tvas apontaram para uma ocorrência de aproximadamente 518.510 mil novos casos de câncer (3). Rev. Ciênc. Méd. Biol., Salvador, v.12, n.2, p.143-148, mai./ago. 2013