265 www.nietoeditores.com.mx Artículo originAl Lupus eritematoso sistémico y CD24 V RESUMEN Antecedentes: el lupus eritematoso sistémico es un padecimiento au- toinmunitario, de origen multifactorial, con predisposición genética; más de 100 genes participan en su etiopatogenia. El gen de CD24 puede mediar varias funciones, como su actividad coestimuladora en la expansión clonal de las células T. El polimorfsmo de un simple nucleótido de CD24, que resulta en un reemplazo no conservador de alanina a valina (CD24 v ), que precede inmediatamente al sitio de anclaje GPI (posición ω-1), condiciona la pérdida de actividad de CD24. Se ha descrito que CD24 v está asociado con esclerosis múltiple y lupus eritematoso sistémico en otras poblaciones. Objetivo: encontrar la existencia de CD24 v en pacientes mexicanos con lupus eritematoso sistémico. Material y método: estudio de genotipifcación de CD24 v en el que se incluyeron 64 sujetos, 32 casos con lupus eritematoso sistémico: 28 mujeres y 4 hombres; y 32 controles: 9 mujeres y 23 hombres; todos eran pacientes con lupus eritematoso sistémico del Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, del ISSSTE, atendidos en los servicios de Inmunología Clínica y Reumatología. Resultados: de los casos, 19 pacientes tenían genotipo homocigoto silvestre, 12 con genotipo heterocigotos y sólo un paciente mostró el polimorfsmo en estado homocigoto. De los controles, 17 sujetos mos- traron genotipos heterocigotos silvestres, 14 eran heterocigotos y sólo en uno se encontró que era homocigoto polimórfco. Se obtuvo una razón de momios de 0.84 y c 2 de 0.17, por lo que no hubo diferencia estadísticamente signifcativa. Conclusiones: se demostró que no hay diferencia estadísticamente sig- nifcativa entre pacientes con lupus eritematoso sistémico y controles respecto a la existencia de CD24 v . Palabras clave: lupus eritematoso sistémico, polimorfsmo de un simple nucleótido, CD24, CD24 v . Rubén Darío Jiménez-Uscanga 1 Margarita Carsolio-Trujano 2 Diana Andrea Herrera-Sánchez 1 María Isabel Castrejón-Vázquez 1 Fedra Irazoque-Palacios 2 María Eugenia Vargas-Camaño 1 Nora Martnez-Aguilar 1 María del Carmen Chima-Galán 3 1 Servicio de Inmunología Clínica y Alergia. 2 Servicio de Reumatología. 3 División de Medicina Genómica. Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, Insttuto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, México, DF. Correspondencia: Dra. María Isabel Castrejón Vázquez Servicio de Inmunología Clínica y Alergia Centro Médico Nacional 20 de Noviembre Félix Cuevas 540 3100 México, DF isacastre@yahoo.com.mx Este artculo debe citarse como Jiménez-Uscanga RD, Carsolio-Trujano M, Herrera- Sánchez DA, Castrejón-Vázquez MI y col. Lupus eri- tematoso sistémico y CD24 V . Revista Alegia México 2015;62:265-270. Recibido: 28 de mayo 2015 Aceptado: 30 de julio 2015 Revista Alergia México 2015;62:265-270. R R e e v v i i s s t t a a M M é é x x i i c c o o Systemic lupus erythematous and CD24 V ABSTRACT Background: Systemic lupus erythematous is an autoimmune disease of multifactorial etiology with genetic predisposition. Its pathogenesis in- volved more than 100 genes. CD24 gene can mediate various functions such as their costimulatory activity in the clonal expansion of T cells. The single nucleotide polymorphism, resulting in a non-conservative replacement of alanine to valine (CD24 v ) precedes immediately GPI anchorage site (position ω-1), determines CD24 loss activity. CD24 v has been associated with multiple sclerosis and systemic lupus erythematous in other populations.