Akd Tıp D / Akd Med J / 2017; 3: 203-205 203 1 Xxxxxxxxxxxxx 2 Xxxxxxxxxxxxx Akdeniz Tıp Dergisi / Akdeniz Medical Journal Olgu Sunumu / Case Report DOI: 10.17954/amj.2017.95 Geliş tarihi \ Received : 03.11.2014 Kabul tarihi \ Accepted : 10.06.2015 Cumhur İbrahim BAŞSORGUN 1 , Betül ÜNAL 1 , Ceren UZUN 1 , Gülgün ERDOĞAN 1 , İrem Hicran ÖZBUDAK 1 , Mehmet Akif ÇİFTÇİOĞLU 1 , Mehmet BAYKARA 2 Embriyonal Prostatik Rabdomyosarkom: Olgu Sunumu Embryonal Prostatic Rhabdomyosarcoma: A Case Report ÖZ Sarkomlar tüm prostat malignensilerinin %0,1-0,2’sini oluşturur. Rabdomyosarkom, iskelet kası (sar- komerik) diferansiasyonu gösteren malign tümördür. %35 baş- boyun bölgesi, %40 ekstremite ve diğer alanlar, %25 genitoüriner sistemde izlenir. %5 oranında prostat ve mesanede görülür. Primer prostatik rabdomyosarkom genellikle infant ve çocukluk çağında ortalama 10 yaş civarında izlenir. 20 yaşında sağ-sol yan ağrısı yakınması ile hastanemize başvuran hastanın yapılan tetkikleri sonrası bilateral hid- ronefroz görüldü. Yapılan üretrografde prostatik üretranın çok daraldığı, sert ve fske olduğu izlendi ve iğne biyopsi alındı. Mikroskobik incelemede prostat bez yapıları ve fbromüsküler stroması içinde invaziv tümör saptandı. Tümör, oval yuvarlak, yer yer düzensiz kontürlü hiperkromatik nukleusa sa- hip, arada eozinoflik sitoplâzmalı hücrelerden oluşmaktaydı. Tümör hücreleri immünhistokimyasal yöntemle uygulanan myogenin, desmin, c-kit ile pozitif immünreaksiyon gösterdi. Bu bulgularla olgu embriyonal rabdomyosarkom olarak tanı aldı. Olgu prostatik embriyonel rabdomyosarkomun nadir izlenmesi ve diğer prostatik tümörlerden ayrımı yönünden tartışıldı. Anahtar Sözcükler: Genitoüriner sistem, Sarkom, Embrional rabdomyosarkom, Prostatik rabdom- yosarkom ABSTRACT Sarcomas account for 0.1 to 0.2% of all prostatic malignancies. Rhabdomyosarcoma is a malignant tumor that shows skeletal muscle (sarcomeric) differentiation. About 35% of rhabdomyosarcomas occur in the head-neck, 40% on the limbs and other areas and 25% in the genitourinary system. Only 5% of them arise in the prostate or bladder. Primary prostatic rhabdomyosarcoma usually develops in infancy and childhood at around 10 years of age. A 20-year-old male presenting with a complaint of right-left side pain was diagnosed with bilateral hydronephrosis after a series of tests. His urethrography showed a severely narrowed, frm and fxed prostatic urethra, so a needle biopsy was performed. The microscopic examination detected an invasive tumor within fbromuscular stroma and prostate glands. The tumor consisted of oval to round tumor cells with hyperchromatic nuclei and irregular contours in places, as well as cells with occasional eosinophilic cytoplasm. Immunohistochemically, the tumor cells showed a positive immunoreaction for myogenin, desmin and c-kit. Based on these fndings, the patient was diagnosed with embryonic rhabdomyosarcoma. The case has been presented for discussion, since prostatic embryonic rhabdomyosarcoma is a rare disease with diagnostic challenges in differentiating from other prostatic tumors. Key Words: Genitourinary tract, Sarcoma, Embryonic rhabdomyosarcoma, Prostatic rhabdomyo- sarcoma 1 Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı, Antalya, Türkiye 2 Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi, Üroloji Anabilim Dalı, Antalya, Türkiye Yazışma Adresi Correspondence Address Cumhur İbrahim BAŞSORGUN Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı, Antalya, Türkiye E-posta: drbassorgun@gmail.com