In dieser Studie wird ein alternativer, nichtkatalytischer Ansatz fu ¨r die Verschie- bung der Gleichgewichtslage von ausge- wa ¨hlten Amintransaminase-katalysierten Reaktionen mittels einer In-situ-Pro- duktkristallisation pra ¨sentiert [2, 3]. Hier- bei wird das gewu ¨nschte Produktamin mit einem geeigneten Anion durch die Bil- dung eines schwerlo ¨slichen Salzes konti- nuierlich aus der Reaktionslo ¨sung entfernt (Abb.). Das gezeigte Konzept wurde erfolgreich fu ¨r die Umwandlung aliphatischer und aromatischer Substrate eingesetzt und er- mo ¨glicht auch bei niedrigen Isopropyl- amin-Konzentrationen Umsa ¨tze von bis zu 96 %. Das angestrebte Produktamin kann durch eine einfache Extraktion aus dem Salz isoliert werden und die zuge- setzte Carbonsa ¨ure zuru ¨ckgewonnen wer- den. [1] F. Guo, P. Berglund, Green Chem. 2017, 19, 333. [2] Europa ¨ische Patentanmeldung 17202282.4. [3] D. Hu ¨lsewede, M. Ta ¨nzler, P. Su ¨ss, A. Mildner, U. Menyes, J. von Langer- mann, Eur. J. Org. Chem. 2018, 18, 2130. V6.25 Process intensification by integrated hydrophobic biocatalysis and product crystallization T. Maßmann 1) (E-Mail: tim.massmann@avt.rwth-aachen.de), R. Oeggl 2) , Prof. A. Jupke 1) , Prof. D. Rother 2,3) 1) RWTH Aachen University, AVT.Fluidverfahrenstechnik, Forckenbeckstraße 51, 52074 Aachen, Deutschland 2) Forschungszentrum Ju ¨ lich, IBG-1: Biotechnologie, Wilhelm-Johnen-Straße, 52428 Ju ¨ lich, Deutschland 3) RWTH Aachen University, Synthetische Enzymkaskaden, Forckenbeckstraße 51, 52074 Aachen, Deutschland DOI: 10.1002/cite.201855281 Enzymatische Feinchemikalien-Synthesen zeichnen sich durch hohe stereoisomere Selektivita ¨ten aus, wodurch eine aufwen- dige Trennung vermieden werden kann. Nachteilig an enzymatischen Synthesen sind jedoch die oft geringen Produktkon- zentrationen, weshalb es bislang nur selten zur industriellen Anwendung kommt [1]. Am Beispiel einer atomeffizienten, zweistufigen Enzymkaskade in einem or- ganischen Lo ¨sungsmittel zur Produktion von Anethol-1,2-diol wird gezeigt, dass hohe Produktkonzentrationen erzielbar sind und wie eine Integration der Auf- arbeitung die Prozesseffizienz steigern kann [2]. Die schrittweise Optimierung eines biokatalytischen Kaskadenprozesses wird vorgestellt: Reaktionsmediumskondi- tionierung fu ¨r hohe Substratkonzentratio- nen, individuelle Upstream-Kaskaden- schrittoptimierung, Upstream-Kaskaden- fu ¨hrung und Produktaufarbeitung. Lo ¨slichkeitsdaten fu ¨r das Produkt und das chirale Nebenprodukt in den reinen Lo ¨sungsmitteln wurden bestimmt und ein Betriebsfenster der Kristallisation identifi- ziert. Die Prozesskette wurde durchgefu ¨hrt und das Produkt mit einer Reinheit > 99 % gewonnen. Sich ergebende Herausforde- rungen aus der Wahl der Lo ¨sungsmittel in der Enzymkaskade auf die Trenntechnik sowie Vorteile des Gesamtprozesses durch eine Aufarbeitung mittels thermischer Kristallisation werden vorgestellt. [1] J. H. Clark, in Green and Sustainable Medicinal Chemistry , Royal Society of Chemistry, Cambridge 2016. [2] A. Jakoblinnert, D. Rother, Green Chem. 2014, 16, 3472 – 3482. V6.26 Establishment and scale-up of a continuous enzymatic production system of laminaribiose in a packed-bed reactor A. Abi 1) (E-Mail: a.abi@tu-bs.de), A. Wang 1) , Prof. H.-J. Jo ¨ rdening 1) 1) TU Braunschweig, Institut fu ¨ r Technische Chemie, Technologie der Kohlenhydrate, Gaußstraße 17, 38106 Braunschweig, Germany DOI: 10.1002/cite.201855282 Laminaribiose is a high-value disaccharide and a building block for new pharmaceu- tics with applications in several fields in- cluding medicine, food, and agriculture. Disadvantages like low production yields, need of assisting agents, and correspond- ing waste production encountered in con- ventional production methods of laminar- ibiose makes the enzymatic approach an www.cit-journal.com ª 2018 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim Chem. Ing. Tech. 2018, 90, No. 9, 1248–1292 Abbildung. Kombination einer Amintransaminase-katalysierten Reaktion mit einer In-situ-Produktkristallisation; R1 = aliphatisch, aromatisch, alicyc- lisch; R2 = aromatisch. 1260 6 Bioverfahrenstechnik Chemie Ingenieur Technik