УДК 616-092.9:599.323.45:591.472:575 РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ ЦИТОКИНА TGFβ3 ДЛЯ МОДИФИКАЦИИ КЛЕТОЧНО-ИНЖЕНЕРНОЙ КОНСТРУКЦИИ ПРИ ЗАМЕЩЕНИИ ДЕФЕКТА СУСТАВНОГО ГИАЛИНОВОГО ХРЯЩА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ Божокин М.С. 1,2 , Божкова С.А. 1 , Нетылько Г.И. 1 , Анисимова Л.О. 1 , Наконечный Д.Г. 1 , Нащекина Ю.А. 2 , Блинова М.И. 2 , Жеребцова Ю.В. 2 , Бенгардт Е.А. 3 1 ФГБУ «НМИЦ ТО им. Р.Р. Вредена» Минздрава России, Санкт-Петербург, e-mail writeback@mail.ru; 2 Институт цитологии Российской академии наук, Санкт-Петербург; 3 Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена, Санкт-Петербург Восстановление гиалинового слоя суставной поверхности является важной и актуальной задачей медицины, которая полностью не решена до настоящего времени. Одним из перспективных направлений ее решения является трансплантация специализированной клеточно-инженерной конструкции (КИК) из биодеградируемого полимера (скаффолда) и культуры аутологичных клеток. Цель исследования: оценить влияние цитокина Tgfβ3 на экспрессию генов хондрогенеза (col2a1, tgfβ3, sox9) и динамику перифокальных реакций при замещении дефекта суставного хряща клеточно- инженерной конструкцией в эксперименте. Методом РВ-ПЦР в эксперименте in vitro была выполнена оценка экспрессии генов col2a1, tgfβ3, sox9 в культуре ММСК при воздействии цитокина Tgfβ3. В эксперименте in vivo на 27 половозрелых крысах изучали динамику гистологических изменений на 14-е, 30-е и 90-е сутки после формирования дефекта суставного хряща в 3 группах экспериментальных животных: без замещения дефекта, с трансплантацией клеточно-инженерной конструкции с культурой мезенхимных мультипотентных стромальных клеток (ММСК) без модификации и с модификацией цитокином Tgfβ3. Установлено относительное увеличение экспрессии генов col2a1, Tgfβ3, sox9 в 800, 20 и 120 раз соответственно под действием цитокина Tgfβ3 на культуру ММСК in vitro. Ключевые слова: ММСК, гиалиновый хрящ, Tgfβ3, клеточно-инженерная конструкция, дефект. RESULTS OF THE USE TGFβ3 FOR MODIFY CELL ENGINEERING CONSTRUCT RECOVERY THE DEFECT OF THE ARTICULAR HYALINE CARTILAGE Bozhokin M.S. 1,2 , Bozhkova S.A. 1 , Netylko G.I. 1 , Anisimova L.O. 1 , Nakonechnyj D.G. 1 , Nashchekina Yu.A. 2 , Blinova M.I. 2 , Zerebzova Yu.V. 2 , Bengardt E.A. 3 1 Russian Scientific Research Institute of Traumatology and Orthopedicsnamed after R.R. Vreden, St. Petersburg, e- mail writeback@mail.ru; 2 Institute of Cytology, Russian Academy of Sciences, St. Petersburg; 3 Herzen State Pedagogical University of Russia, St. Petersburg The recovery of the hyaline cartilage is an important and urgent task of medicine, which has not yet been completely resolved. One of the promising method for it is the transplantation of a specialized cell engineering construct (CEC) with a biodegradable polymer (scaffold) and a culture of autologous cells. Objective: to evaluate the effect of the Tgfβ3 cytokine on the expression of chondrogenesis genes (col2a1, tgfβ3, sox9) and the perifocal reactions when a defect in articular cartilage is replaced by a cell engineering construct. By the method of RT- PCR in an in vitro experiment, the expression of the genes col2a1, tgfβ3, sox9 was evaluated in the MMSC culture when exposed to the cytokine Tgfβ3. In an in vivo experiment on 27 Wistar rats, the dynamics of histological changes was studied on the 14th, 30th, 90th days after the formation of a defect in the articular cartilage in 3 groups of experimental animals: without defect replacement, with transplantation of a cell engineering construct with a mesenchymal stem cells (MSC) without modification and with the modification of the cytokine Tgf β3. Preliminary modification of the MSC cell culture used with the cytokine Tgfβ3. A relative increase in the expression of the col2a1, tgfβ3, sox9 genes was found to be 800, 20 and 120 times, respectively, under the action of the Tgfβ3 cytokine on MSC culture in vitro. Keywords: MSС, gyaline cartilage, tgfβ3, CEC, defect. В настоящее время в мире около 40% населения имеют проблемы, связанные с заболеваниями или травмами суставов, которые сопровождаются нарушением целостности гиалинового хряща и развитием мостеоартроза [1, 2]. Большую часть среди больных