486 Il SYNTHÈSE mitcinescimu 1991 ; 7: 486-95 lean-Pierre Kolb Elisabeth Génot Vincent Lagente Bernard Dugas ADRESSES -- J.P. Kolb : directror de recherche au Cnrs. Eġ Gnot : boursière de la Fondation pour la Recherche médicale française. nserm U.196, nterfronset cytokines, nstitut Curie, 26 ruedUlm231 Paris Cedex 5 France. V. Lagente : che du laboratoire d'immuno pathologie. B. Dugas : che du laboratoire d'immuno-al legologi. nstitut HenriBeaufour, 1 avenue des ropiues, 9 192 Les Ulis, France. CD23, une molécule plurifonctionnelle Les connaissances sur le CD23, récepteur de faible affi nité pour les IgE, ont progressé considérablement depuis quelques années. Cette molécule, sous forme de protéine membranaire ou de fragments solubles circulants, pré sente des activités biologiques multiples, spécifiques des types cellulaires qui l' expriment. Son implication est maintenant reconnue dans des processus variés comme la prolifération des lymphocytes B, la présentation de l'antigène, la défens e antiparasitaire, la diférenciation de certains précurseurs hématopoïétiques et la régulation de la synthèse des IgE . Ce dernier efet pourrait être utilisé dans le contrôle thérapeutique d e l'allergie. L a caractérisation de la molécule CD23 ( CD : elus ter of dierentiation) a été le fruit de recherches menées dans des disciplines diffé- rentes. Les travaux des groupes de Spiegelberg, Metger, Ishiaka et Capron avaient établi l'existence, à la surface des cellules lymphoïdes et myélomonocytaires, d 'un récepteur de faible ainité (FcRII) pour le fragment F des immunoglobulines E (IgE). Celui-ci était distinct du récep teur de haute ainité, complexe mul ticaténaire appelé FcRI, exprimé sur les mastocytes et les basophiles [ 1. ar ailleurs, la moécule CD23, déi nie par sa réactivité vis-à-vis d'un ensemble d'anticorps monoclonaux, avait été identiiée comme un ant i gène dactivation exprimé à la sur face des lymphocytes B après infec- tion par le virus d'Epstein-Barr (EB), d'o son premier nom d'EBCS (EB V cel! suiace antigen) ou de BLS-2. L'identité entre les deux molécules fut établie lorsuil fut montré ue les anticorps mono clonaux définissant le CD23 réagis saient avec la molécule recombinante codée par l'DNe du FcRII. 1 Structure de la molécule Le gène du CD23 humain a été cloné par trois groupes indépendants [2- et ne présente pas de similitude avec ceux codant pour le FcRI (chane a) et le récepteur F des Ig, ui appartiennent à la superfamille des immunoglobulines. La molécule de 321 acides aminés, sans séuence signal, est une protéine membranaire ms n° 51 vol. 7, mai 91