Leyimaniyoz etkenleri; tropikal ve sub- tropikal blgelerde yaklak 15 milyon kiiyi etki- lemi olup, bunlara her yl 400.000 yeni vaka ek- lenmektedir (1). Leyimaniyoz, ülkemizin Güney Dou Anadolu blgesinde epidemik, ˙ukurova blgesinde de endemik olarak bir seyir gstermek- tedir (2). Mitojen ve ˙eitli Lizatlarla Modifiye Edilen Besiyerlerinin Promastigot Tama Kapasiteleri THE CARRYING CAPACITIES OF THE MEDIA THAT WAS MODIFIED WITH MITOGEN AND VARIOUS LYSATES Fuat DLME˙*, Ali MATUR**, Mehmet KARAKA***, Soner UZUN**** * Ar.Gr.Dr., ˙ukurova niversitesi Tp Fakültesi Tbbi Biyoloji AD, ** Prof.Dr., ˙ukurova niversitesi Tp Fakültesi Tbbi Biyoloji AD, *** Yrd.Do.Dr., ˙ukurova niversitesi Tp Fakültesi Dermatoloji AD, **** Yrd.Do.Dr., ˙ukurova niversitesi Tp Fakültesi Dermatoloji AD, ADANA zet Leyimaniyoz etkenlerine moleküler yntemlerin uygu- lanabilmesi eldeki hücre says ile yakndan ilgilidir. Bu al- mada, bilinen populasyon tama kapasitesinin arttrlmas ve maksimum hücre saysna erime süresinin ksaltlmas hedef- lendi. Modifiye Evans bifazik besiyerine ek olarak yaln 1x RP- MI-1640 besiyerine eitli kan ve kan ürünleri katlarak elde edilen yeni modifiye monofazik besiyerleri hazrland. Bu be- siyerlerine belirli sayda L.tropica (K-27) ve L.donovani (DD- 8) parazitleri ekildi. nkübasyon sonras hem yaln 1x RPMI-1640 besiyerinde hem de kan ve kan ürünlerinin ilavesi ile elde edilen yeni mo- difiye besiyerlerinde, birim hacme düen parazit saylarnn, daha nce yaplan almalardan elde edilen düzeyi aamadk- lar tespit edildi. Buna karlk, maksimum hücre saysna erime süreleri arasnda farkllklar belirlendi. Buna gre; L.tropica (K-27) ve L.donovani (DD-8) hücreleri modifiye Evans besiyerinde 14., yaln 1x RPMI-1640 besiyerinde 12. ve insan tam kan lizatnn eklendii 1x RPMI-1640 besiyerinde ise drdüncü günde maksimum hücre saysna eritii gzlendi. Ayrca, mitotik indeksi arttrarak tama kapasitesine da- ha ksa zamanda erimek amacyla fitohemaglütinin (PHA) denemesi yapld. Farkl deriimlerde fitohemaglütinin, yaln 1x RPMI-1640 besiyerlerine eklendikten sonra L.major (5- ASKH) ekildi ve belirli zaman aralklaryla birim hacme düen hücre saylar belirlendi. Yaplan almaya gre, besiyerine eklenen mitojen maddenin (PHA) populasyon tama kapa- sitesini ve ikilenme süresini etkilemedii tespit edildi. Anahtar Kelimeler: Leyimanya kültürü, Kan lizat, Maksimum üreme oran, Tama kapasitesi, Mitojen maddeler T Klin Tp Bilimleri 1999, 19:330-336 Summary The molecular methods that can be applied to Leishmania parasites are directly related with the cell number that is present. In this study, it was aimed to increase conven- tional carrying capacity of culture and to decrease the period to reach the maximum cell number. The medium was prepared as modified Evans’ biphasic medium and as monophasic RP- MI-1640 with blood or blood products. The determined cell numbers of L.tropica (K-27) and L.donovani (DD-8) were in- oculated into these media, seperately. The 1x RPMI-1640 media of both type, simple and modi- fied ones did not show any positiveness comparing with the preliminary studies performed with traditional media. However, the reaching periods to full capacity happened to be different. L.tropica (K-27) and L.donovani (DD-8) cells in Evans’ modified medium and simple 1x RPMI-1640 were high- est in 14th, and enriched 1x RPMI-1640 medium with human whole blood lysate reached almost the same level after only four days. In order to reach the full capacity in minimum period of time, we tried to have the advantage of higher mitotic index with phytohaemagglutinin (PHA). The PHA in different con- centrations were added into simple 1x RPMI 1640 media, then the media were inoculated with L.major (5-ASKH). Following the cell numbers throughout the cultivation no positive effect was detected at all. Key Words: Blood lysate, Growth rate, Leishmania culture, Maximum carrying capacity, Mitogen agents T Klin J Med Sci 1999, 19:330-336 Geli Tarihi: 09.06.1999 Yazma Adresi: Dr.Ali MATUR ˙ukurova niversitesi Tp Fakültesi Tbbi Biyoloji AD 01330 Balcal-ADANA Bu alma "First World Congress on Leishmaniosis" stan- bul-1997’de poster olarak sunulmutur. Bu alma ˙ Rektrlüü Aratrma Fonu (SBE.96.4) tarafndan desteklenmitir. 330 T Klin Tp Bilimleri 1999, 19