PALMITOILETANOLAMIDA COMO NEUROPROTECTOR EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE ASFIXIA PERINATAL: EFECTOS CONDUCTUALES. APROXIMACIÓN DESDE LA PSICOLOGÍA COMPARADA PALMITOYLETHANOLAMIDE AS A NEUROPROTECTOR IN AN EXPERIMENTAL MODEL OF PERINATAL ASPHYXIA: BEHAVIORAL EFFECTS. AN APPROACH FROM COMPARATIVE PSYCHOLOGY Tamara Kobiec (1,2) y María Inés Herrera (1,2) 1 Centro de Investigaciones en Psicología y Psicopedagogía (CIPP), Pontificia Universidad Católica Argentina, Buenos Aires, Argentina. 2 Instituto de Investigaciones Cardiológicas (UBA-CONICET), Buenos Aires, Argentina. Dirección de mail:tamara.kobiec@gmail.com Área temática: Neuropsicología y Psicología Experimental. RESUMEN La asfixia perinatal (PA) es una complicación obstétrica frecuente que consiste en una interrupción temporal en el suministro de oxígeno alrededor del nacimiento. Numerosas investigaciones han sugerido que la PA constituye un factor de riesgo para diversos trastornos mentales y del neurodesarrollo. Sin embargo, aún no se ha encontrado una estrategia terapéutica eficaz para revertir los efectos deletéreos producidos por la PA. En el presente trabajo se evaluó, en el día postnatal 30, el efecto de la PA en la conducta murina y el grado de neuroprotección ejercida por la Palmitoiletanolamida (PEA), un mediador lipídico que ha mostrado eficacia en diversos modelos de injuria cerebral y neurodegeneración. Se utilizó el modelo murino de PA desarrollado por Bjelke y colaboradores, que constituye una valiosa herramienta experimental en el marco de la Psicología Comparada. Se estudió la conducta a través de las pruebas de Campo abierto y Laberinto elevado en cruz. La PA produjo una desregulación en las conductas prototípicas de rearing y grooming, mejorada a través del tratamiento con PEA, aunque no totalmente. Palabras clave: asfixia perinatal-neuroprotección - Palmitoiletanolamida – Psicología Comparada ABSTRACT Perinatal asphyxia (PA) is a frequent obstetric complication, consisting of a temporary interruption in the oxygen supply around the birth. Previous research has suggested that PA is a risk factor for various mental and neurodevelopmental disorders. However, an effective therapeutic strategy to reverse the deleterious effects produced by PA has not yet been found. In the present work, we evaluated, on postnatal day 30, the effect of PA on murine behavior and the degree of neuroprotection exerted by Palmitoylethanolamide (PEA), a lipid mediator that has shown efficacy in various models of brain injury and neurodegeneration. The murine PA model developed by Bjelke et al. was used, which constitutes a valuable experimental tool for Comparative