135 Akciğer Gelişimsel Anomalili Olgularımız Our Patients with Developmental Anomalies of Lung Tülin DURGUN YETİM, 1 Hanif BAYAROĞULLARI, 2 İsmail GÜZELMANSUR, 3 Vefk ARICA, 4 İbrahim ŞİLFELER, 4 Seçil ARICA 5 Özet Amaç: Akciğerlerin gelişimsel anomalileri (AGA), nonheredi- ter olan nadir bir hastalık grubudur. Bu anomalilerin bir kıs- mı ağır seyretmekte olup prenatal dönemde fetüsün kaybı- na yol açabilir. Çalışmamızda, hastanemize başvuran çocuk hastalarda doğuştan akciğer anomalilerini ve tiplerini belir- leyip, tedavi yöntemlerini araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: 2009-2011 yılları arasında hastanemize başvuran obstetrik ve diğer hasta gruplarında çeşitli görün- tüleme yöntemleri ile AGA tespit edilen hastalar, tanı alma zamanları, tanı yöntemleri ve tedavileri açısından geriye dö- nük olarak değerlendirildi. Bulgular: Hastanemizde 2 yıllık dönem içerisinde toplam 27 hastada gelişimsel akciğer anomalisi saptandı. Olgula- rın 13’ü sadece ultrasonografi, 2’si ultrasonografi ve man- yetik rezonans görüntüleme ile prenatal dönemde tanı aldı. On bir hastaya postnatal dönemde bilgisayarlı tomografi ile tanı konuldu. Sonuç: Akciğerlerin gelişimsel anomalileri prenatal dönemde fetüsün, postnatal dönemde yeni doğan bebeğin kaybına yol açabildiklerinden erken tanı konulması ve tedavisi önemlidir. Anahtar sözcükler: Akciğerin gelişimsel anomalileri; antenatal; postnatal. Abstract Background: The congenital anomalies of the lung is a rare and non-hereditary group of lung diseases. Some of these anomalies can progress very severely so that they can cause abortus of the fetus. In this present study, we aimed to deter- mine the types of congenital lung diseases (CLD) and investi- gate their treatment modalities in the paediatric patient group attended to our hospital. Methods: Between 2009 - 2011, the obstetric and other patient groups were evaluated for CLD existence by various imaging techniques. Any kind of CLD diagnosed patients were evaluated retrospectively according to the diagnosis time, technique and treatment modalities. Results: In this 2 year time period, 27 patients were diagnosed with CLD. Thirteen patients diagnosed with ultrasonography solely, 2 patients diagnosed with ultrasonography and mag- netic resonance imaging in the prenatal period. Eleven patients diagnosed with computed tomography in the potnatal period. Conclusion: The early diagnosis and treatment of CLD is of most importance because of the fatal progression in the prena- tal and postnatal period. Key words: Lung developmental abnormalities; antenatal; post- natal. J Kartal TR 2011;22(3):135-144 doi: 10.5505/jkartaltr.2011.53496 KLİNİK ÇALIŞMA ORIGINAL ARTICLE 1 Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göğüs Cerrahisi Anabilim Dalı, Hatay 2 Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyoloji Anabilim Dalı, Hatay 3 Özel Mozaik Hastanesi, Hatay 4 Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Pediatri Anabilim Dalı, Hatay 5 Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Aile Hekimliği Anabilim Dalı, Hatay İletişim: Dr. Tülin Durgun Yetim. Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göğüs Cerrahisi Anabilim Dalı, Hatay Tel: 0326 - 245 51 14 Başvuru tarihi: 04.10.2011 Kabul tarihi: 05.12.2011 e-posta: tulinyetim@gmail.com