Annales de dermatologie et de vénéréologie (2013) 140, 579—581 Disponible en ligne sur www.sciencedirect.com DOCUMENT ICONOGRAPHIQUE Angiomyxome superficiel plantaire Superficial plantar angiomyxoma S. Lemtibbet a,* , H. Bourra a , M. Rimani b , K. Senouci a , F. Belgnaoui a , B. Hassam a a Service de dermatologie-vénérologie, faculté de médecine et de pharmacie Rabat, université Mohamed V, CHU Ibn Sina Rabat, Rabat Institut, rue Lamfadel-Cherkaoui, BP 6527, Rabat, Maroc b Centre d’anatomie pathologique Hassan, 38, rue de l’Oukaïmeden, 10080 Rabat, Maroc Rec ¸u le 6 mars 2013 ; accepté le 12 avril 2013 Disponible sur Internet le 3 juin 2013 Observation Une femme de 60 ans consultait pour une masse plan- taire augmentant progressivement de taille depuis un an. L’examen trouvait une tuméfaction du bord latéral du pied droit, de 4 cm de diamètre, ferme, sensible, bien limi- tée, à surface mamelonnée, mobile par rapport au plan profond, fixe par rapport au plan superficiel et surmontée d’une discrète hyperkératose. Aucune adénopathie n’était trouvée au niveau des aires ganglionnaires (Fig. 1). La radiographie osseuse du pied n’objectivait pas de lésions osseuses. L’échographie des parties molles du pied droit révélait une formation tissulaire hétérogène indépendante de l’aponévrose et de l’os avec vascularisation intratumo- rale faisant suspecter un sarcome. Une imagerie par résonance magnétique du pied met- tait en évidence un processus tissulaire de nature fibreuse mesurant 38,8 × 26,3 mm, bien limité à contours polylobés, en hyposignal T1 et hypersignal T2, refoulant l’aponévrose plantaire vers le haut, sans signe d’envahissement locorégio- nal (Fig. 2), écartant ainsi le diagnostic de tumeur maligne. Une biopsie de la lésion était alors faite, dont l’examen histologique révélait une formation tumorale de nature * Auteur correspondant. Adresse e-mail : sanalem@hotmail.fr (S. Lemtibbet). mésenchymateuse avec un fond myxoïde, homogène et ponctué, associé à de rares cellules étoilées, régulièrement réparties et dépourvues d’atypies cytonucléaires. Le diagnostic d’angiomyxome superficiel ayant été for- tement suspecté sur les données de la radiologie et de l’histologie, la patiente bénéficiait d’une exérèse complète de la tumeur (Fig. 3). En peropératoire, l’examen macro- scopique montrait une masse polylobée avec à la coupe un aspect blanc rosé et du matériel visqueux. Le complément d’examen anatomopathologique de la pièce opératoire (Fig. 4 et 5) précisait le caractère mul- tilobulé de la masse avec présence d’une vascularisation arborisante, confirmant ainsi le diagnostic d’angiomyxome superficiel. Aucune récidive n’apparaissait avec un recul de trois ans. Commentaires L’angiomyxome superficiel, également dénommé myxome cutané est une tumeur myxoïde bénigne rare décrite pour la première fois par Allen et al. en 1988 et mieux carac- térisée en 1999 par Calonje et al. [1]. Il survient surtout à l’âge adulte avec un pic d’incidence entre 20 et 40 ans et prédomine chez les hommes. Les sites de prédilection sont le tronc, les membres inférieurs, les régions cervicofaciales et périnéales. L’aspect clinique est peu spécifique ; il peut s’agir de papules ou de lésions polypoïdes de couleur peau 0151-9638/$ — see front matter © 2013 Publié par Elsevier Masson SAS. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.04.094