Mise au point
Radiothérapie robotisée des cancers de prostate par CyberKnife™
Robotic radiotherapy for prostate cancer with CyberKnife™
J.-M. Hannoun-Levi
*
,a
, K. Benezery
a
, P.-Y. Bondiau
a
, E. Chamorey
b
, S. Marcié
a
, J.-P. Gerard
a
a
Département de radiothérapie, centre Antoine-Lacassagne, 33, avenue de Valombrose, 06189 Nice, France
b
Département de statistiques médicales, centre Antoine-Lacassagne, 33, avenue de Valombrose, 06189 Nice, France
Reçu le 29 mai 2007 ; révisé le 13 juillet 2007 ; accepté le 27 juillet 2007
Disponible sur internet le 20 septembre 2007
Résumé
Après la radiothérapie conformationnelle en tridimensionnelle puis optimisée par modulation de l’intensité, l’irradiation guidée par l’image,
encore appelée IGRT (image guided radiotherapy) ou ART (adaptative radiotherapy), représente une nouvelle étape technologique. La radio-
thérapie robotisée du cancer de prostate par CyberKnife™ doit-elle être considérée comme un nouveau traitement et donc être investiguée par
une procédure classique de recherche clinique ou plutôt comme une amélioration technique d’irradiation déjà validée ? Après une présentation
générale du CyberKnife™, le traitement du cancer de prostate est plus précisément analysé, considérant que sur le plan dosimétrique comme
biologique le traitement par CyberKnife™ se rapproche de la curiethérapie de haut débit de dose. Sont discutés : le rationnel biologique d’un
traitement hypofractionné, le complément d’irradiation prostatique par curiethérapie de haut débit de dose et l’intérêt de l’escalade de dose. Une
comparaison de CyberKnife™ avec les autres traitements de référence du cancer de prostate est également présentée (prostatectomie radicale,
radiothérapie externe et curiethérapies). Au total, le CyberKnife™ représenterait une amélioration technologique d’un traitement validé pour
délivrer un complément de dose sur la prostate après irradiation pelvienne ou de la loge prostatique. Cependant, l’évaluation des résultats clini-
ques, biologiques et médicoéconomiques doit être rigoureuse et pourrait au mieux s’envisager dans le cadre d’un Observatoire national basé sur
un programme thérapeutique commun.
© 2007 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Abstract
After 3D conformal radiation therapy without and with modulated intensity, image-guided radiation therapy represents a new technological
step. Should prostate cancer treatment using radiotherapy with the CyberKnife™ robotic system be considered as a new treatment and then
investigated through classical clinical research procedure rather than a technical improvement of an already validated treatment? After a general
presentation of the CyberKnife™, the authors focused on prostate cancer treatment assuming that, according to dosimetric and biological con-
siderations, the treatment by robotic system appears comparable to high dose rate brachytherapy. For prostate cancer treatment are discussed:
biological rational for hypofractionated treatment, high dose rate brachytherapy boost and interest of dose escalation. A comparison is presented
between CyberKnife™ and other validated treatment for prostate cancer (radical prostatectomy, 3D conformal radiation therapy and low and high
dose rate brachytherapy). In summary, CyberKnife™ treatment could be considered as a technical improvement of an already validated treatment
in order to deliver a prostate boost after pelvic or peri-prostatic area irradiation. However, the clinical, biological and economical results must be
precisely analyzed and could be assessed in the frame of a National Observatory based on shared therapeutic program.
© 2007 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Mots clés : Radiothérapie guidée par l’image ; Radiochirurgie ; CyberKnife™ ; Cancer de prostate
Keywords: Image-guided radiation therapy; Radiosurgery; CyberKnife™; Prostate cancer
http://france.elsevier.com/direct/CANRAD/
Cancer/Radiothérapie 11 (2007) 476–482
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Auteur correspondant.
Adresse e-mail : jean-michel.hannoun-levi@nice.fnclcc.fr (J.-M. Hannoun-Levi).
1278-3218/$ - see front matter © 2007 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
doi:10.1016/j.canrad.2007.07.005