1052 STRUCTURE CRISTALLINE DU MONOARSENIATE DIACIDE DE STRONTIUM Tableau 3. Distances interatomiques et angles Les distances AslO j sont soulign6es en A. Les angles OjAsiO k sont en dessus de la diagonale en degres et 1/100 °. En dessous de la diagonale sont donn6es les distances O-O en A dans le m~me t6tra6dre. (a) Les t&ra6dres AsO 4 As(l) O(1) 0(2) 0(3) 0(4) O(1) 1,654 (3) 100,8 (2) 113,8 (2) 118,6 (2) 0(2) 2,606 (5) 1,727 (4) 102,4 (2) 111,3 (2) 0(3) 2,843 (5) 2,701 (6) 1,740 (5) 108,6 (2) 0(4) 2,848 (5) 2,667 (4) 2,761 (7) 1,659 (5) As(2) 0(5) 0(6) 0(7) 0(8) 0(5) 1,686 (4) 113,9 (2) 102,0 (2) 108,8 (2) 0(6) 2,799 (5) 1,652 (4) 108,8 (2) 114,8 (2) 0(7) 2,667 (7) 2,765 (6) 1,746 (5) 107,5 (2) 0(8) 2,739 (5) 2,810 (5) 2,765 (5) 1,682 (3) (b) Environnement du strontium et distances Sr-O Sr-O(1) x 2,612 (3) Sr-O(5')n 2,567 (5) Sr-O(l') 2,547 (3) Sr-O(6) m 2,600 (4) Sr-O(2) ~ 2,772 (3) Sr-O(6') ~v 2,559 (3) Sr-O(4) 2,511 (4) Sr-O(7) 2,826 (4) (c) Distances les plus courtes O--O dans les sites tbtra~driques diff6rents O(2)-O(4') v 2,666 (4) O(7)-O(3') v 2,862 (6) 0(3)-0(8') v~ 2,700 (5) 0(8)-0(8') TM 2,474 (8) 0(5)-0(5') xI 2,435 (8) (d) Les notations utilis6es Les chiffres arabes de 1 ~ 8 correspondent h des num~ros d'atomes ind6pendants cristallographiquement. Le sigle prime indique la position/c,),,L Les chiffres romains correspondent aux positions suivantes: (I)x,y, 1 + z; (II)2, 1 -y, 1-z; (III) x,-I +y, z; (IV)2, 1 -y, k; (V) l-x, 1 -y, 2;(VI) l-x, l-y, 1-z;(VII) l-x, 2-y, 1-z. fait, nous devons avoir trois atomes d'hydrog6ne en position g~n~rale et deux autres en position sp6ciale en 1 1 1 1 0,~,~. ~,0,~ et Nous donnons les plus courtes distances O-O dans des sites t&ra~driques diff~rents, qui v~rifient cette hypoth~se. Toutes les distances inter- atomiques et angles de liaison figurent dans le Tableau 3. I1 nous a ~t~ impossible de localiser avec precision les protons, du fait que les s~ries de Fourier-difference fi ce niveau se sont r~v~l~es infructueuses. II serait donc int~ressant de faire une &ude par diffraction neutroni- que afin de d&erminer la position des atomes d'hydro- g~ne. Notons pour terminer que cette structure a de tr~s grandes analogies avec celle &udi~e par Ferrafis, Jones & Yerkess (1972). Afin de faciliter cette comparaison, nous avons adopt6 les m~mes notations pour les atomes. En effet, si nous comparons les deux structures Sr(H2AsO4) 2 et Ca(H2AsO4) 2 qui ont des param&res cristallins assez voisins, nous remarquons surtout un tr6s net d~place- ment de l'ensemble des atomes scion l'axe c. R6f6renees FERRARIS, G., JONES, D. W. ~ YERKESS, J. (1972). Acta Cryst. B28, 2430-2437. GUI2RIN, I-I. & MICHEL, S. (1942). C. R. Acad. Sci. 214, 1004-1005. PREWITT, C. T. (1966). SFLS-5. Report ORNL-TM-305. Oak Ridge National Laboratory, Tennessee. TARTAR, H. V. & RICE, M. R. (1931). J. Am. Chem. Soc. 53, 3949. Acta Cryst. (1979). B35, 1052-1059 The Nature of the Chemical Bonding in Boron Carbide, B13C 2. I. Structure Refinement BY A. KIRFEL, A. GUPTA AND G. WILL Mineralogisches Institut der Universitd't Bonn, Lehrstuhl fiir Mineralogie und Kristallographie, Poppelsdorfer Schloss, 5300 Bonn, Federal Republic of Germany (Received 30 December 1978; accepted 6 February 1979) Abstract The crystal structure of synthetic BI3C 2 has been investigated by X-ray diffraction. Atomic parameters were determined from both conventional refinement techniques, with the spherical-atom model, and multi- 0567-7408/79/051052-08501.00 pole expansion refinement. The analysis of the results shows the scale factor and some of the vibrational parameters to be considerably biased by bonding effects. Bias could be reduced by high-order refine- ments leading to parameters which agree with the results of the multipole expansion refinement within the © 1979 International Union of Crystallography